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彈性酶腸溶片
彈性酶腸溶片

彈性酶腸溶片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:彈性酶腸溶片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20053428

生產(chǎn)企業(yè): 四川順生制藥有限公司

功能主治:臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
彈性酶腸溶片
彈性酶腸溶片
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

彈性蛋白水解酶

本品含酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2.C4H6O6]應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%~105.0%。

生產(chǎn)企業(yè)

四川順生制藥有限公司

煙臺(tái)巨先藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20053428

國藥準(zhǔn)字H37022364

說明
作用與功效

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。

用法用量

口服,一次300~600單位,一日3次

治療高血壓:每天100mg,早晨頓服或分早,晚兩次服,效果不滿意可再加量或合用其...

副作用

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見造成死胎、畸形等。

少數(shù)患者服藥后可有輕微上腹部不適,倦怠或睡眠異常,長期服用后可消失,偶有報(bào)告非特異性皮膚反應(yīng)和肢端發(fā)冷。

禁忌

成分

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。

藥理作用

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見造成死胎、畸形等。

倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心臟選擇性)的藥物,因此很適合于治療高血壓和心絞痛,減少心肌梗塞的發(fā)生率,降低心肌梗塞后的死亡率,本品由于阻滯心臟異位起搏點(diǎn)腎上腺素能受體的興奮而可用于治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng),可治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)引起的心律失常。在治療劑量時(shí),本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯,個(gè)別病例用藥后氣道阻力可增高,但加用β1激動(dòng)劑可糾正。

注意事項(xiàng)

本品為腸溶衣片,除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強(qiáng)性蛋白水解酶。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時(shí),其β-受體阻滯作用往往會(huì)掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時(shí)發(fā)現(xiàn)。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。

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