彈性酶腸溶片

西洛他唑片

彈性蛋白水解酶

西洛他唑。

四川順生制藥有限公司

成都利爾藥業有限公司

國藥準字H20053428

國藥準字H20056723

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等癥狀。

口服，一次300～600單位，一日3次

口服：一次100mg（2片），一日2次，可根據病情適當增減。

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

1．主要不良反應為頭痛、頭暈及心悸等，個別患者可出現血壓偏高。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等癥狀。

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

本品為腸溶衣片，除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強性蛋白水解酶。

1．以下人群慎用：(1)口服抗凝藥或已服用抗血小板藥物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；(2)嚴重肝腎功能不全者；3)有嚴重合并癥，如惡性腫瘤患者；4)白細胞減少者；5)過敏體質，對多種藥物過敏或近期有過敏性疾病者。