舒洛地特軟膠囊

蚓激酶腸溶片

本品主要成份為舒洛地特。

本品主要成份是由人工養殖赤子愛勝蚓中提取分離而得的含酶復合物。

ALFASIGMA S.p.A.

長春雷允上藥業有限公司

注冊證號H20140119

國藥準字H20041423

有血栓形成危險的血管疾病。

本品適用于缺血性腦血管病中纖維蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

軟膠囊：每次1粒，每天2次，距用餐時間要長，如在早上十時和晚上十時服用。通常用注射劑開始治療，維持15-20天，然后服用膠囊30-40天，即45-60天為一療程。一年應至少服用2個療程。亦可遵醫囑需要調節用藥劑量。

口服，飯前半小時服用。一次2片，一日3次。或遵醫囑。

以下的不良反應極少發生。惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。如有其它或更嚴重的不良反應，請立即通知醫生。

個別患者出現頭痛、皮疹、皮膚瘙癢、嗜酸性粒細胞增高，消化反應(如惡心、嘔吐、胃部不適、稀便次數增多、便秘等)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。兒童用藥：未進行舒洛地特針對兒童的藥代動力學研究，關于兒童患者的臨床經驗也有限。老年用藥：未進行舒洛地特針對老年人的藥代動力學研究。但是在上市后監測的至少13個包含老年患者的臨床研究中，未發現老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對老年患者的特別注意事項，用藥是無需調整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品未進行該項實驗且無可參考文獻。兒童用藥：本品未進行該項實驗且無可參考文獻。老年用藥：本品未進行該項實驗且無可參考文獻。

有血栓形成危險的血管疾病。

本品適用于缺血性腦血管病中纖維蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

本藥十分安全，并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時，最好定期監測凝血指標 ：無。 不相容性 ：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時可能與堿性物質作用形成復合物。 常見的靜脈輸液時不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復合物、氫化可的松、透明質酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環素和鏈霉素等。 對駕駛和操縱機械的影響：無。 請放在兒童觸及不到的地方。

1.孕婦及月經期婦女慎用；2.有出血傾向者慎用；3.過敏體質者慎用；4.本品性狀發生改變時禁止使用；5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。