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尼可地爾片
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尼可地爾片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:尼可地爾片

批準文號:注冊證號H20160539

生產企業: Nipro Pharma Corporation Kagam

功能主治:心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼可地爾片
尼可地爾片
培哚普利叔丁胺片
培哚普利叔丁胺片
主要成分

本品主要成分為尼可地爾。

培哚普利叔丁胺。

生產企業

Nipro Pharma Corporation Kagam

上藥東英(江蘇)藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20160539

國藥準字H20133146

說明
作用與功效

心絞痛。

高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量

通常,成人一次5mg,一日三次。根據癥狀輕重可適當增減。

培哚普利叔丁胺片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原發性高血壓:1.無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據療效,劑量可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進一步降低血壓。其余詳見內部說明書。

副作用

在總病例數14323例中,有661例(4.61%)出現817次副作用(包括臨床檢查值異常)。主要的副作用有:頭痛515次(3.60%),惡心、嘔吐63次(0.44%),頭暈21次(0.15%),發熱20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。1.嚴重副作用:1)肝功能障礙、黃疸(頻度不明):由于可能出現伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP值上升的肝功能障礙、黃疸,應充分注意觀察,如確認出現異常,應終止給藥,采取適當的處置。2)血小板減少(頻度不明):由于可能出現血小板減少,如確認出現異常,應終止給藥,采取適當的處置。3)口腔潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍(頻度不明):由于可能出現口腔潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍,如出現上述癥狀時,應終止給藥,采取適當的處置。2.其他副作用:當確認發生以下副作用時,要適當進行減量、停藥等處置。

臨床副作用: 1.頭痛,疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣 2.體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項) 3.少數病例皮疹 4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙 5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性,但停藥后干咳消失。如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的。 6.極少見:血管神經性水腫(奎根水腫)(參閱:警告) 對實驗室指標的影響: 1.血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。 2.在腎小球腎病患者,ACE抑制劑可引起蛋白尿。 3.高血鉀,通常為一過性。 4.已報道貧血(參閱:注意事項)發生于服用ACE抑制劑治療的特殊病人(腎移植,血液透析)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥的安全性尚未明確,孕婦或可能已懷孕的婦女最好不要使用本品。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未明確。老年用藥:因老年患者的生理功能一般較弱,容易出現副作用,應慎用,可從小劑量開始。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:動物試驗無致畸報道,但是,在幾種物種發現有胚胎毒性。在臨床試驗中:無流行病學研究。在妊娠最初三個月內服用ACE抑制劑的個別妊娠者,未發現藥物引起先天性畸性;在妊娠的4至9個月里,特別是直到分娩時,服用ACE抑制劑的孕婦,具有腎損害的危險,表現為:降低胎兒腎臟功能并可能伴有羊水過少。新生兒腎衰合并低血壓和高血鉀甚至無尿(可逆或不可逆)。在整個妊娠期間服用ACE抑制劑治療,有少數顱穹隆畸形報告。因此:藥物引起畸形的危險較低。在治療中意外發現妊娠的病例,不定要終止妊娠。但應做B超監測顱穹隆的發育。另一方面,在服用ACE抑制劑時發現懷孕者,必須停止服藥,而且在整個妊娠中不再服用。在妊娠的4-9個月里,禁用培哚普利。哺乳:由于缺乏藥物進入母乳的資料,母乳喂養的母親禁止服用培哚普利。兒童用藥:兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。老年用藥:開始治療之前,應檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應根據血壓變化進行調整,在有水鈉丟失的病例則更應謹慎,以免引起血壓突然下降。

成分

心絞痛。

高血壓與充血性心力衰竭。

藥理作用

注意事項

1. 低血壓患者慎用;2. 心絞痛發作時應舌下含服硝酸甘油;3. 避免與西地那非等藥物合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 定期監測肝功能。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.腎功能不全患者慎用;3.定期監測血壓和腎功能;4.避免與保鉀利尿劑合用;5.過敏者禁用。

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