肝素鈉乳膏

他扎羅汀倍他米松乳膏

本品每克含肝素鈉350單位。輔料含玻璃酸鈉、丙二醇、白凡士林、甘油單硬脂酸酯、十八醇、液狀石蠟、十二烷基硫酸鈉、月桂氮革酮、香精，防腐劑(羥苯乙酯)。

本品為復方制劑，其組份為：每1g他扎羅汀倍他米松乳膏含他扎羅汀0.5mg（0.05%）和二丙酸倍他米松（以倍他米松計）0.5mg（0.05%）。

湖北恒安芙林藥業股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準字H20055749

國藥準字H20150015

血腫、腫脹、瘀斑、疼痛；炎性外痔，血栓性外痔；燒傷、燙傷、創傷后留下的淺表疤痕；多形紅斑，濕疹；注射化學藥物（抗腫瘤藥）、血栓、靜脈曲張等多種原因引起的淺表靜脈炎；凍瘡、手足皸裂、魚鱗病。蚊蟲叮咬、過敏等引起的腫痛，消腫、止癢效果顯著。

本品適用于治療慢性斑塊銀屑病，且皮損面積不得超過體表面積的20%。

外用。一日2～3次，涂于患處。

皮膚外用，洗凈患處待皮膚干爽后，將適量本品均勻涂抹于患處，避免接觸正常皮膚，用藥后須用肥皂水將手洗凈。每天1次，睡前應用。每次用藥總面積不得超過全身體表面積的20%。每周總用量不超過45g。療程4周。

1.有出血性疾病或燒傷者禁用。2.嚴重高血壓、新近的顱腦外傷或顱內出血患者禁用。3.先兆流產或產后婦女禁用。

本品共計在512名銀屑病患者匯總觀察了每日1次，連續4周或6周用藥的安全性，結果顯示本品總體不良反應發生率為13.48%。其他詳見內部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏本品用于該人群的安全有效性數據。 但他扎羅汀單藥研究顯示，他扎羅汀具有致畸性，故本品禁用于孕婦及計劃妊娠的婦女。他扎羅汀動物試驗證明，在乳汁中能檢測出放射活性分泌物，故本品禁用于哺乳期婦女。兒童用藥：尚未確立本品用于18歲以下慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。故禁用于18歲以下患者。老年用藥：尚未確立本品用于65歲以上慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。 他扎羅汀乳膏：治療銀屑病時，65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異； 二丙酸倍他米松乳膏：治療銀屑病時，65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異，但不排除個別老年患者對藥物更敏感。

血腫、腫脹、瘀斑、疼痛；炎性外痔，血栓性外痔；燒傷、燙傷、創傷后留下的淺表疤痕；多形紅斑，濕疹；注射化學藥物（抗腫瘤藥）、血栓、靜脈曲張等多種原因引起的淺表靜脈炎；凍瘡、手足皸裂、魚鱗病。蚊蟲叮咬、過敏等引起的腫痛，消腫、止癢效果顯著。

本品適用于治療慢性斑塊銀屑病，且皮損面積不得超過體表面積的20%。

罕見皮膚刺激如燒灼感，或過敏反應如皮疹、瘙癢等。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用。2.不可長期、大面積使用。3.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。4.用藥部位如有灼燒感、紅腫等情況，應停止用藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1、育齡婦女在開始使用本品前2周內，必須進行血清或尿液妊娠試驗，確認為妊娠試驗陰性后，在下次正常月經周期的第2天或第3天開始治療。 在治療前，治療期間和停止治療后的一段時間內，必須使用有效的避孕方法。 治療期間，如發生妊娠，應立即與醫生聯系，共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。 2、本品僅供皮膚外用，不適用于面部、腋下及外陰等間擦部位。 3、應避免本品接觸眼睛、口腔和黏膜，并盡量避免與正常皮膚接觸。若眼部不慎接觸本品，應使用清水徹底沖洗。 4、本品應在醫生指導下用藥，患者不應擅自擴大用藥面積或延長用藥時間。 5、由于他扎羅汀有增加皮膚灼傷的風險，故使用本品期間，要盡量避免與日光接觸（包括日光燈）。使用本品后，患者應被告知使用防曬劑（最低SPF 15）和穿防護性衣物。被日光灼傷患者，應在完全康復后方可使用本品。光敏感患者不能使用本品。 若患者同時服用具有光敏性藥物時（例如：四環素類、氟喹諾酮類、酚噻嗪類、磺胺類），應慎用本品。因為該類藥物可增加光過敏性。 6、如使用過程中出現嚴重瘙癢、灼傷、皮膚發紅或過度脫皮等皮膚刺激反應，應停用本品或降低給藥頻率，但未研究給藥頻率降低后的有效性。