醋酸曲安奈德尿素乳膏

鹽酸米那普侖片

本品主要成分為維生素A棕櫚酸酯10mg/g(1000IU)，聚羥乙烯（carbopo）9803.5mg/g。保存劑為鹽溴棕三甲銨0.1mg/g。

本品主要成份為鹽酸米那普侖，其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

湖北恒安芙林藥業(yè)股份有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H42022842

國藥準字H20100052

本品可替代淚液治療角結膜炎干燥癥、淚膜不穩(wěn)定或角膜缺乏濕潤所產生的干眼癥。

適用于抑郁癥患者。

成人或兒童，每天3-4次，每次一滴，或視需要，根據病情嚴重程度而度，保持藥管垂直，滴1滴于結膜囊內。

成人初始劑量為每日50mg，逐漸增至每日100mg，一日2~3次，餐后口服。遵照醫(yī)囑，可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

已知對本品的任何成份過敏者。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內，可持續(xù)至第二周，隨后將逐漸減弱，抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和，很少需要停止治療。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女，只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗，發(fā)現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發(fā)現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥， 不得已給藥時，應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗，發(fā)現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：老年患者的藥代動力學試驗表明，血中濃度上升，藥物消除有延遲的趨勢，故應觀察患者狀態(tài)同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發(fā)生在老年人。

本品可替代淚液治療角結膜炎干燥癥、淚膜不穩(wěn)定或角膜缺乏濕潤所產生的干眼癥。

適用于抑郁癥患者。

滴用后偶有短暫輕微的燒灼感，眼瞼粘著及/或視力模糊，極少發(fā)生過敏反應。

應用本品時，應先取下隱形眼鏡，用后30分鐘方可配戴。使用后請即蓋上管蓋。不要觸及管口。應用本品后出現暫時性視力模糊的患者，在視力恢復前最好避免駕駛車輛或者操作機械裝置。避免兒童誤取。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風險一直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關，并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而，長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期，抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化，以及產生自殺意念、行為的作用?？挂钟羲幬?SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示，在年齡大于24歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗，9種抗抑郁藥物，包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進