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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:纈沙坦分散片

批準文號:國藥準字H20080820

生產企業: 桂林華信制藥有限公司

功能主治:治療輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦分散片
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尼莫地平片
尼莫地平片
主要成分

本品主要成份為纈沙坦。

尼莫地平。

生產企業

桂林華信制藥有限公司

拜耳醫藥保健有限公司

批準文號

國藥準字H20080820

國藥準字H20003010

說明
作用與功效

治療輕、中度原發性高血壓。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。 治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的。

用法用量

推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果,4周后達最大療效。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。

動脈瘤性蛛網膜下腔出血: 除非特殊處方,否則推薦采用下述用法用量: 使用尼莫地平注射液治療5-14天,繼以尼莫地平片,每次60mg(2片),每日6次,服用7天。少量水送服完整片劑,與飯時無關。連續服藥間隔不少于4小時。發生不良反應的患者,應減量或中斷治療。嚴重的肝功能不良,尤其是肝硬化,由于首過效應的降低和代謝清除率的下降,導致尼莫地平生物利用度的升高,療效和副作用尤其是血壓下降就會更明顯。在這種情況下,根據血壓情況適當減量,如有必要,也應考慮中斷治療。 老年性腦功能障礙: 除非特殊處方,推薦劑量為每次30mg(一次1片),每日3次。少量水送服完整片劑,與飯時無關。口服尼莫地平片數月后,必須重新評價是否仍存在治療的適應癥。

副作用

括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況,患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關,因此,將各種劑量下發生的不良反應合并統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1%的不良反應均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。其余請詳見說明書。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷: 按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:尼莫地平N=703;安慰JN=692;無對照研究:尼莫地平N=2496;截止至2005年8月31日),基于臨床研究的藥物不良反應如下: 使用尼莫地平治療動脈瘤性蛛網膜下腔出血和老年性腦功能障礙的不良反應(ADR)的報告頻率總結于下表中。在每一個頻率組中,不良反應的嚴重程度按遞減順序排列。 頻率被定義為: 十分常見(1/10), 常見(1/100且 少見(1/1000且 罕見(1/10000且 非常罕見( 不良反應列表-適應癥:動脈瘤性蛛網膜下腔出血 用于治療老年性腦功能障礙: 按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:尼莫地平N=1594;安慰劑N=l558;無對照研究:尼莫地平N=8049;截止至2005年10月20日),基于臨床研究的藥物不良反應如下: 常見項下不良反應的發生頻率低于2%。 使用尼莫地平治療的不良反應(ADR)的報告頻率總結于下表中。在每一個頻率組中,不良反應的嚴重程度按遞減順

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個月):妊娠種類B動物實驗表明對胎兒沒有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月):妊娠種類D有證據表明對人類胎兒有危害,但相對母親獲得的治療益處而言,利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制,不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用于RAAS的藥物,可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注,后者依賴于RAAS系統的發育,因此妊娠中晚期應用本品,風險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠,應盡早停用纈沙坦。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化),清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥:盡管服用纈沙坦后,老年人的系統暴露濃度稍大于年輕人,但并無任何臨床意義。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦尚無足夠的研究。擬在妊娠期應用本品時,必須依臨床的嚴重程度審慎權衡利弊。哺乳期:尼莫地平及其代謝物能進入人類乳汁中,濃度與母體中血漿濃度的水平相同。建議哺乳期婦女應用本品時避免喂哺嬰兒。體外受精:個別體外受精的案例中,鈣拮抗劑與精子頭部的可逆生化改變有關,可能導致精子功能損害。兒童用藥:尚無兒童用藥的安全性和有效性資料。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

治療輕、中度原發性高血壓。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。 治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 過敏體質患者慎用;4. 定期監測血壓和腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑合用。

1.使用本品治療老年性腦功能障礙時,患有多種疾病的老年患者,如伴有嚴重腎功能不全(腎小球濾過率小于20毫升/分鐘)、嚴重的心功能不全時應定期隨訪檢查。 2.使用本品預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷時,雖然未顯示應用尼莫地平與顱內壓升高有關,但推薦對于顱內壓升高或腦水腫患者應進行密切的監測。 3.低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱)須慎用。 4.使用本品可能出現的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。 5.嚴禁使用超過有效期的尼莫地平片。 6.請放在兒童觸及不到的地方。

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