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纈沙坦分散片
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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:纈沙坦分散片

批準文號:國藥準字H20080820

生產企業: 桂林華信制藥有限公司

功能主治:治療輕、中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦分散片
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珍菊降壓片
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主要成分

本品主要成份為纈沙坦。

野菊花膏粉、珍珠層粉、鹽酸可樂定、氫氯噻嗪、蘆丁。

生產企業

桂林華信制藥有限公司

陜西東泰制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080820

國藥準字Z20043791

說明
作用與功效

治療輕、中度原發性高血壓。

降壓。用于高血壓癥。

用法用量

推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果,4周后達最大療效。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。

口服,一次1片,一日3次或遵醫囑。

副作用

括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況,患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關,因此,將各種劑量下發生的不良反應合并統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1%的不良反應均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。其余請詳見說明書。

1、消化系統:惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉或便秘、黃疸、肝功能異常、藥物性肝炎、膽囊炎等。 2、精神及神經系統:頭暈、頭痛、失眠、嗜睡、郁郁、精神緊張、焦慮、煩燥不安、暫時性精神狂亂及其他行為變化、多夢或惡夢、幻視幻聽等。 3、皮膚及其附件:皮疹、皮炎、瘙癢、多汗、血管神經性水腫、脫發等,嚴重者可出現剝脫性皮炎。 4、全身性:口干、乏力、過敏性反應、水腫、發熱、疼痛、可樂定撤藥反應、體重增加、灑精過敏等。 5、代謝和營養:低鉀血癥、低鈉血癥、高尿酸血癥、血糖升高、血清肌酸磷酸激酶濃度升高、低氯性堿中毒或低氯低鉀性堿中毒等。 6、泌尿系統:尿頻、尿急、排尿困難、尿潴留、夜尿增多、血尿、腎功能異常等。 7、呼吸系統:咳嗽、憋氣、呼吸困難等。 8、心血管系統:體位性低血壓、血壓過低、暈厥、胸悶、心悸、心跳過緩、心電圖異常(如:竇房結阻滯、交界性心動過緩、房室傳導阻滯等)、心力衰歇等。 9、血液系統:紫癜、牙齦出血、白細胞減少、血小板減少、Coombs試驗弱陽性。 10、生殖系統:男性性功能降低、男性乳腺發育。 11、骨骼肌肉系統:肌肉或關節疼痛、下肢痙攣。 12、視覺:眼睛干燥、眼睛灼痛、視

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個月):妊娠種類B動物實驗表明對胎兒沒有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月):妊娠種類D有證據表明對人類胎兒有危害,但相對母親獲得的治療益處而言,利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制,不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用于RAAS的藥物,可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注,后者依賴于RAAS系統的發育,因此妊娠中晚期應用本品,風險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠,應盡早停用纈沙坦。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化),清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥:盡管服用纈沙坦后,老年人的系統暴露濃度稍大于年輕人,但并無任何臨床意義。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品用于兒童的安全性及有效性尚不明確。慎用于有黃疸的嬰兒,因本品組份氫氯噻嗪可使血膽紅素升高。老年用藥:老年人服用本品較易發生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。

成分

治療輕、中度原發性高血壓。

降壓。用于高血壓癥。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 過敏體質患者慎用;4. 定期監測血壓和腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑合用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.對本品過敏者禁用;3.低血壓患者慎用;4.肝腎功能不全者慎用;5.定期監測血壓;6.如出現不良反應,應立即停藥并就醫。

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