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酒石酸美托洛爾片
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酒石酸美托洛爾片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:酒石酸美托洛爾片

批準文號:國藥準字H20123193

生產企業: 威特(湖南)藥業有限公司

功能主治:用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
鹽酸曲美他嗪片
鹽酸曲美他嗪片
主要成分

本品主要成分為酒石酸美托洛爾。

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

生產企業

威特(湖南)藥業有限公司

湖北四環制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123193

國藥準字H20083596

說明
作用與功效

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

用法用量

治療高血壓100~200mg/次,一日2次,在血液動力學穩定后立即使用。急性心肌梗死主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時即出現)。在已經溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時內用藥還可以降低死亡率。一般用法:可先靜脈注射美托洛爾2.5~5mg/次(2分鐘內),每5分鐘一次,共3次10~15mg。之后15分鐘開始口服25~50mg,每6~12小時一次,共24~48小時,然后口服50~100mg/次,一日2次。

口服,一次20mg(1片),一日3次,進餐時服用。3個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。詳見說明書。

副作用

良反應的發生率約為10%,通常與劑量有關。 常見(>1/100) 一般副作用 :疲勞,頭痛,頭暈 循環系統 :肢端發冷,心動過緩,心悸 胃腸系統 :腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘 少見 一般副作用 :胸痛,體重增加 循環系統 :心力衰竭暫時惡化 神經系統 :睡眠障礙,感覺異常 呼吸系統 :氣急,支氣管哮喘或有氣喘癥狀者可發生支氣管痙攣 罕見( 一般副作用 :多汗,脫發,味覺改變,可逆性性功能異常 血液系統 :血小板減少 循環系統 :房室傳導時間延長,心律失常,水腫,暈厥 神經系統 :夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經質,焦慮,幻覺 皮膚 :皮膚過敏反應,銀屑病加重,光過敏 肝 :轉氨酶升高 眼 :視覺損害,眼干和/或眼刺激 耳 :耳鳴 偶有關節痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現壞疽的病例報道。

罕見胃腸道不適(惡心,嘔吐)。極罕見帕金森癥狀,如震顫,強直和運動不能,停藥后可恢復。由于輔料中有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發生過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。老年用藥:老年人藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調整。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數據。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,好避免在妊娠期間服用該藥物。2.哺乳:曲美他嗪及其代謝產物是否經母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風險。哺乳期間不應服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(見【藥理毒理】)。兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數據。老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30~60ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1片,即在早晚用餐時各服用一片。老年患者劑量增加時應謹慎(參見【注意事項】)。

成分

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

藥理作用

注意事項

腎功能損害 腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調整劑量。 肝功能損害 通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。 接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。 美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。 在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。 在罕見的情況下,原有的中度房室傳導異常可能加重(可能導致房室阻滯)。 β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反應的治療,常規劑量的腎上腺素治療并不總能

1.曲美他嗪不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。    2.曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。 出現可疑情況時,應由神經科醫生進行適當檢查。發生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態不穩,應徹底停用曲美他嗪。    這些事件發生率低,且停藥后通常是可逆的。多數患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。    如果停藥后帕金森癥狀持續4個月以上,則應征詢神經科醫生的意見。   可能會出現與步態不穩或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

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