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辛伐他汀片
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辛伐他汀片

處方藥 醫(yī)保甲類 進口

通用名稱:辛伐他汀片

批準文號:國藥準字J20130181

生產(chǎn)企業(yè): 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:高脂血癥和冠心病(詳見說明書)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辛伐他汀片
辛伐他汀片
復方參芪維E膠囊
復方參芪維E膠囊
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為辛伐他汀。[1S-[1α,3α,7β,8β(2S*,4S*)8αβ]]-1,2,3,7,8,8a-六氫-3,7-二甲基-8[2-(四氫-4-羥基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯。分子式:C25H38O5分子量:418.57

本品為復方制劑,其組分為:人參(生曬參)、黃芪、制何首烏、槲寄生、蜂王漿(干粉)、維生素E。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州默沙東制藥有限公司

蘇州第三制藥廠有限責任公司

批準文號

國藥準字J20130181

國藥準字H10910076

說明
作用與功效

高脂血癥和冠心病(詳見說明書)。

免疫增強劑及降血脂藥。

用法用量

患者接受本品治療以前,應接受標準的降膽固醇飲食并在治療過程中繼續(xù)維持。推薦劑量范圍為每天5-40mg,晚間一次服用。所用劑量應根據(jù)基礎低密度脂蛋白膽固醇水平、推薦的治療目標和患者反應進行個體化調(diào)整。調(diào)整劑量應間隔4周或以上。推薦的起始劑量為每天10mg或20mg,晚間一次服用。對于因存在冠心病、糖尿病、周圍血管疾病、卒中或其他腦血管疾病史而屬于CHD事件高危人群患者,推薦的起始劑量為每天20mg-40mg/天。對于只需中度降低低密度脂蛋白膽固醇的患者,起始劑量為10mg。詳見說明書。

口服,一次4粒,一日三次,或遵醫(yī)囑。

副作用

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。在已有對照組的臨床試驗中,不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發(fā)生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃腸脹氣,發(fā)生率在0.5%~0.9%的不良反應有疲乏無力、頭痛。發(fā)現(xiàn)肌病的報告很罕見。下列不良反應的報導曾出現(xiàn)在無對照組臨床試驗或上市的應用中。瘙癢和貧血橫紋肌溶解和肝炎罕見報導黃疸包括下列一項或多項特征的明顯過敏反應綜合癥罕有報導:血管神經(jīng)性水腫,狼瘡樣綜合癥,風濕性多發(fā)性肌痛,脈管炎,血小板減少癥,嗜酸細胞減少癥,關節(jié)炎,關節(jié)痛,麻疹,發(fā)燒,發(fā)熱,潮紅,呼吸因難,以及不適。實驗室檢查發(fā)現(xiàn):血清轉(zhuǎn)氨酶顯著和持續(xù)性升高的情況罕有報導。肝功能檢查異常為輕微或一過性。來源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶(CK)升高的情況已有報告。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女妊娠期婦女禁用本品。尚未有妊娠期婦女服用辛伐他汀的安全性數(shù)據(jù)。在妊娠婦女中尚未進行辛伐他汀的對照臨床試驗。由于在孕期使用HMG-CoA而導致的先天缺陷也很少有報道。但是,在對大約200名孕期的前三個月使用過辛伐他汀或其他密切相關的HMG-CoA抑制劑的患者回顧性分析時發(fā)現(xiàn),先天缺陷的發(fā)生率與普通人群相似。這種回顧的患者數(shù)在統(tǒng)計學上已經(jīng)能夠排除先天缺陷的發(fā)生率不高于普通發(fā)生的2.5倍或更高。盡管沒有明確的證據(jù)能說明懷孕婦女使用辛伐他汀會造成先天缺陷發(fā)生增多,但是辛伐他汀能降低胎兒的甲羥戊酸(膽固醇生物合成的前體)水平。動脈粥樣硬化是慢性過程,所以妊娠期停用降脂藥對治療原發(fā)性高膽固醇血癥的長期效果影響甚小。因此妊娠期婦女、準備懷孕或可能懷孕的婦女禁用本品。在懷孕期間應暫停使用本品(見禁忌)。哺乳期婦女目前還不了解辛伐他汀及其代謝產(chǎn)物是否經(jīng)人乳分泌,因為許多藥物經(jīng)人乳分泌且可能引起的嚴重不良反應,服用本品的婦女不宜哺乳(見禁忌)。兒童用藥:辛伐他汀在年齡10-17歲的雜合子家族性高膽固醇血癥患者中的安全性和有效性已在一個在青春期男孩和女孩(至少初潮1年后)中進

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

高脂血癥和冠心病(詳見說明書)。

免疫增強劑及降血脂藥。

藥理作用

動物藥理作用試驗:本品具有增強小白鼠的學習記憶、體力、耐寒、耐缺氧和抗輻射的能力,并有明顯提高機體免疫功能的作用,還有效地阻斷了雌性激素對雌性和雄性LALA品系小鼠的致癌作用,以及阻斷了雌性激素加Y線聯(lián)合對雌性NIH小鼠的致癌作用。一般藥理試驗:狗每日口服量為成人劑量(按體重計算)的30倍,連服三天,本口對狗的神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)均未引起異常變化。臨床藥理作用:經(jīng)臨床試驗本品具有提高機體免疫功能、降低膽固醇、三酰甘油的作用。此外本品尚有掃除自由基(人體代謝過程中產(chǎn)生的有害物質(zhì)),改善肺功能和調(diào)節(jié)腎上腺皮質(zhì)功能等作用。急性毒性試驗結(jié)果:小鼠口服半數(shù)致死量(LD50)為29.44g/kg。長期毒性試驗結(jié)果:狗、大白鼠每日口服量為人日口服常用量的30倍、50倍,連續(xù)服用半年,觀察動物的外觀、活動、行動、尿、便等都正常,并取其心、腦、肝、肺、腎作組織切片,鏡檢都未出現(xiàn)異常現(xiàn)象。

注意事項

1. 肝功能異常患者慎用;2. 孕婦及哺乳期婦女禁用;3. 肌病和肌酸激酶升高患者慎用;4. 避免與葡萄柚汁同服;5. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶水平。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過敏體質(zhì)者慎用;3.服用期間如出現(xiàn)不適,應立即停藥并咨詢醫(yī)生;4.兒童不宜使用;5.請按照說明書或醫(yī)囑服用。

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