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馬來(lái)酸依那普利片
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馬來(lái)酸依那普利片

處方藥 醫(yī)保甲類(lèi) 進(jìn)口

通用名稱(chēng):馬來(lái)酸依那普利片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20160083

生產(chǎn)企業(yè): 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:本品用于治療:1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級(jí)心力衰竭。對(duì)于癥狀性心衰病人,本品也適用于:(1)提高生存率。(2)延緩癥狀性心衰的進(jìn)展。(3)減少因心衰而導(dǎo)致的住院。(4)預(yù)防癥狀性心衰。對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,本品適用于:(1)延緩癥狀性心衰的進(jìn)展。(2)減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5.預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件。本品適用于:(1)減少心肌梗塞的發(fā)生率。(2)減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸依那普利片
馬來(lái)酸依那普利片
冠心丹參滴丸
冠心丹參滴丸
主要成分

本品主要成份為:馬來(lái)酸依那普利。

三七、丹參、降香油。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州默沙東制藥有限公司

中發(fā)實(shí)業(yè)集團(tuán)業(yè)銳藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160083

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20093232

說(shuō)明
作用與功效

本品用于治療:1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級(jí)心力衰竭。對(duì)于癥狀性心衰病人,本品也適用于:(1)提高生存率。(2)延緩癥狀性心衰的進(jìn)展。(3)減少因心衰而導(dǎo)致的住院。(4)預(yù)防癥狀性心衰。對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,本品適用于:(1)延緩癥狀性心衰的進(jìn)展。(2)減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5.預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件。本品適用于:(1)減少心肌梗塞的發(fā)生率。(2)減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

活血化瘀,理氣止痛。用于氣滯血瘀所致的胸痹心痛,癥見(jiàn)胸悶﹑胸痛﹑心悸氣短;冠心病心絞痛見(jiàn)上述證候者。

用法用量

本品的吸收不受食物的影響。因此餐前、餐中或餐后服用均可。1.原發(fā)性高血壓:根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度,起始劑量為10毫克(1片)至20毫克(2片),每日1次。對(duì)輕度高血壓,建議起始劑量為每日10毫克(1片)。治療其它程度的高血壓,起始劑量為每日20毫克(2片)。常用維持劑量為每日20毫克(2片)。根據(jù)病人的需要。可調(diào)整至最大劑量每日40毫克(4片)。2.腎血管性高血壓:因這類(lèi)病人的血壓和腎功能對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可能特別敏感,應(yīng)從較小的劑量(如5毫克或以下)開(kāi)始治療。然后根據(jù)病人的需要再對(duì)劑量加以調(diào)整。對(duì)于多數(shù)病人,服用20毫克12片)本品,每日一次可收到預(yù)期的療效。對(duì)近期使用利尿藥治療的高血壓病人,建議慎用此藥(見(jiàn)下一節(jié))。3.與利尿劑聯(lián)用治療高血壓:開(kāi)始服用本品后,可能發(fā)生癥狀性低血壓,對(duì)于近期用利尿劑治療的病人這種可能性更大。因這些病人可能有血容量不足或失鹽,因此建議慎用。在開(kāi)始服用2-3天前,應(yīng)停用利尿劑治療。如不可能,應(yīng)從劑量15毫克或以下)開(kāi)始,以確定其對(duì)血壓的起始效應(yīng),然后根據(jù)病人的需要對(duì)劑量加以調(diào)整。4.腎功能不全的用量:一般來(lái)說(shuō),應(yīng)延長(zhǎng)馬來(lái)酸依那普利的服藥間隔時(shí)間和,或

舌下含服,一次10粒,一日3次。

副作用

已證明一般情況下馬來(lái)酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來(lái)酸依那普利副作用的總發(fā)生率與安慰劑相似。大多數(shù)副作用均性質(zhì)輕微而短暫。不須終止治療。 下述副作用與應(yīng)用馬來(lái)酸依那普利片有關(guān): 1.暈眩和頭痛是較常見(jiàn)的副作用。2%~3%的病人報(bào)告感覺(jué)疲乏和虛弱。少于2%的病人報(bào)告發(fā)生其它副作用,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽、腎功能障礙,腎衰和少尿罕見(jiàn)。 2.過(guò)敏/血管神經(jīng)性水腫有報(bào)道在面部、四肢、唇、舌、聲門(mén)和,或喉部發(fā)生血管神經(jīng)性水腫,但罕見(jiàn)(參閱注意事項(xiàng))。 3.在臨床對(duì)照試驗(yàn)中或藥物上市后發(fā)生的極罕見(jiàn)副作用有: (1)心血管系統(tǒng)心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發(fā)于高危病人的血壓過(guò)低(參閱注意事項(xiàng))。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現(xiàn)象。 (2)胃腸道系統(tǒng)腸梗阻:胰腺炎:肝功能衰竭;肝炎一肝細(xì)胞性或膽汁郁積性:黃疸:腹痛:嘔吐;消化不良:便秘;厭食;胃炎。 (3)神經(jīng)系統(tǒng),精神方面抑郁:精神錯(cuò)亂:嗜睡;失眠;神經(jīng)過(guò)敏:感覺(jué)異常:眩暈;異常夢(mèng)。 (4)呼吸系統(tǒng)肺浸潤(rùn):支氣管痙攣,哮喘:呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。 (5)皮膚多汗:多形性紅斑:剝脫性皮炎:St

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠妊娠期內(nèi)不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應(yīng)立即停止使用本品。在妊娠的中三個(gè)月和末三個(gè)月期間使用的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和/或新生兒的頭顱發(fā)育不全)有關(guān)。曾出現(xiàn)母體羊水過(guò)少(推測(cè)為胎兒腎功能降低的表現(xiàn))并可導(dǎo)致肢體痙攣、顱面畸形和肺發(fā)育不良,如果病人使用本品,則應(yīng)向病人說(shuō)明其對(duì)胎兒的潛在危害。在妊娠前三個(gè)月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,并不會(huì)使胚胎和胎兒發(fā)生上述的不良反應(yīng)。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的罕見(jiàn)病例,應(yīng)進(jìn)行一系列的超聲檢查來(lái)評(píng)價(jià)羊膜內(nèi)的情況,如果發(fā)現(xiàn)羊水過(guò)少,應(yīng)停止使用本品,除非它是挽救母親生命所必需的。病人和醫(yī)生都應(yīng)意識(shí)到,當(dāng)出現(xiàn)羊水過(guò)少時(shí),胎兒已遭受到不可逆的損傷。應(yīng)對(duì)使用過(guò)本品的母親所生的嬰兒進(jìn)行密切的觀察,以查明是否有低血壓、少尿和高鉀血癥。依那普利可通過(guò)胎盤(pán),腹膜透析可將其從胎兒的血液循環(huán)中清這在臨床上是有益的,在理論上,可通過(guò)換血將其清除。2.哺乳

成分

本品用于治療:1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級(jí)心力衰竭。對(duì)于癥狀性心衰病人,本品也適用于:(1)提高生存率。(2)延緩癥狀性心衰的進(jìn)展。(3)減少因心衰而導(dǎo)致的住院。(4)預(yù)防癥狀性心衰。對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,本品適用于:(1)延緩癥狀性心衰的進(jìn)展。(2)減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5.預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件。本品適用于:(1)減少心肌梗塞的發(fā)生率。(2)減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

活血化瘀,理氣止痛。用于氣滯血瘀所致的胸痹心痛,癥見(jiàn)胸悶﹑胸痛﹑心悸氣短;冠心病心絞痛見(jiàn)上述證候者。

藥理作用

冠心丹參滴丸對(duì)垂體后葉素引起的大鼠心電圖缺血性改變能一定的作用,降低血清磷酸肌酸激酶和乳酸脫氫酶,減少心肌組織中丙二醛的生成,保護(hù)心肌組織超氧化物岐化酶的活性,增強(qiáng)注謝異丙腎上腺素小鼠耐缺氧的能力。

注意事項(xiàng)

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3.可能引起高鉀血癥,定期監(jiān)測(cè)血鉀;4.可能引起低血壓,用藥初期需監(jiān)測(cè)血壓;5.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

孕婦慎用。

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