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馬來酸依那普利片
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馬來酸依那普利片

處方藥 醫(yī)保甲類 進口

通用名稱:馬來酸依那普利片

批準文號:國藥準字J20160083

生產(chǎn)企業(yè): 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:本品用于治療:1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對于癥狀性心衰病人,本品也適用于:(1)提高生存率。(2)延緩癥狀性心衰的進展。(3)減少因心衰而導致的住院。(4)預防癥狀性心衰。對于無癥狀性左心室功能不全病人,本品適用于:(1)延緩癥狀性心衰的進展。(2)減少因心衰而導致的住院。5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件。本品適用于:(1)減少心肌梗塞的發(fā)生率。(2)減少不穩(wěn)定型心絞痛所導致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
鹽酸沙格雷酯片
鹽酸沙格雷酯片
主要成分

本品主要成份為:馬來酸依那普利。

鹽酸沙格雷酯

生產(chǎn)企業(yè)

杭州默沙東制藥有限公司

MP-Technopharma Corporation Yo

批準文號

國藥準字J20160083

H20100241

說明
作用與功效

本品用于治療:1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對于癥狀性心衰病人,本品也適用于:(1)提高生存率。(2)延緩癥狀性心衰的進展。(3)減少因心衰而導致的住院。(4)預防癥狀性心衰。對于無癥狀性左心室功能不全病人,本品適用于:(1)延緩癥狀性心衰的進展。(2)減少因心衰而導致的住院。5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件。本品適用于:(1)減少心肌梗塞的發(fā)生率。(2)減少不穩(wěn)定型心絞痛所導致的住院。

用于對慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀的改善。

用法用量

本品的吸收不受食物的影響。因此餐前、餐中或餐后服用均可。1.原發(fā)性高血壓:根據(jù)高血壓的嚴重程度,起始劑量為10毫克(1片)至20毫克(2片),每日1次。對輕度高血壓,建議起始劑量為每日10毫克(1片)。治療其它程度的高血壓,起始劑量為每日20毫克(2片)。常用維持劑量為每日20毫克(2片)。根據(jù)病人的需要。可調(diào)整至最大劑量每日40毫克(4片)。2.腎血管性高血壓:因這類病人的血壓和腎功能對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可能特別敏感,應(yīng)從較小的劑量(如5毫克或以下)開始治療。然后根據(jù)病人的需要再對劑量加以調(diào)整。對于多數(shù)病人,服用20毫克12片)本品,每日一次可收到預期的療效。對近期使用利尿藥治療的高血壓病人,建議慎用此藥(見下一節(jié))。3.與利尿劑聯(lián)用治療高血壓:開始服用本品后,可能發(fā)生癥狀性低血壓,對于近期用利尿劑治療的病人這種可能性更大。因這些病人可能有血容量不足或失鹽,因此建議慎用。在開始服用2-3天前,應(yīng)停用利尿劑治療。如不可能,應(yīng)從劑量15毫克或以下)開始,以確定其對血壓的起始效應(yīng),然后根據(jù)病人的需要對劑量加以調(diào)整。4.腎功能不全的用量:一般來說,應(yīng)延長馬來酸依那普利的服藥間隔時間和,或

以鹽酸沙格雷酯計,通常成人每天3次,每次100mg,飯后口服

副作用

已證明一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利副作用的總發(fā)生率與安慰劑相似。大多數(shù)副作用均性質(zhì)輕微而短暫。不須終止治療。 下述副作用與應(yīng)用馬來酸依那普利片有關(guān): 1.暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%~3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發(fā)生其它副作用,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽、腎功能障礙,腎衰和少尿罕見。 2.過敏/血管神經(jīng)性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和,或喉部發(fā)生血管神經(jīng)性水腫,但罕見(參閱注意事項)。 3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發(fā)生的極罕見副作用有: (1)心血管系統(tǒng)心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發(fā)于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現(xiàn)象。 (2)胃腸道系統(tǒng)腸梗阻:胰腺炎:肝功能衰竭;肝炎一肝細胞性或膽汁郁積性:黃疸:腹痛:嘔吐;消化不良:便秘;厭食;胃炎。 (3)神經(jīng)系統(tǒng),精神方面抑郁:精神錯亂:嗜睡;失眠;神經(jīng)過敏:感覺異常:眩暈;異常夢。 (4)呼吸系統(tǒng)肺浸潤:支氣管痙攣,哮喘:呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。 (5)皮膚多汗:多形性紅斑:剝脫性皮炎:St

在4,807總病例中,發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)的為107例(2.23%)(包括臨床檢驗值異常在內(nèi))。主要的不良反應(yīng)有:惡心12例(0.25%)、燒心10例(0.21%)。腹痛9例(0.19%)(再審查申請時)另外,本項包括因根據(jù)主訴而不能計算出頻率的不良反應(yīng)報告在內(nèi)。1.嚴重不良反應(yīng)(1)腦出血(0.1%以下)、消化道出血(0。1%以下):曾發(fā)現(xiàn)有腦出血、吐血和便血等消化道出血的不良反應(yīng),因此在使用本品時需要進行充分觀察,當發(fā)現(xiàn)有異常情況時,應(yīng)停止用藥并進行適當處理。2.血小板減少:曾發(fā)現(xiàn)有血小板減少的不良反應(yīng),因此在使用本品時需要進行充分觀察,當發(fā)現(xiàn)有異常情況時,應(yīng)停止用藥并進行適當處理。3.肝功能障礙、黃疸:曾發(fā)現(xiàn)有伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P年、γ-GTP、LDH升高的肝功能障礙、黃疸等不良反應(yīng),因此在使用本品時需要進行充分觀察,當發(fā)現(xiàn)有異常情況時,應(yīng)停止用藥并進行適當處理。嚴重不良反應(yīng)(同類其它藥物)同類藥物(鹽酸噻氯匹定)發(fā)現(xiàn)有粒細胞缺乏癥等不良反應(yīng),因此需要注意。其它不良反應(yīng):出現(xiàn)此種癥狀時,應(yīng)停止用藥。注:對患者進行充分觀察,當發(fā)現(xiàn)有異常情況時,應(yīng)采取停止用藥等

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠妊娠期內(nèi)不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應(yīng)立即停止使用本品。在妊娠的中三個月和末三個月期間使用的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和/或新生兒的頭顱發(fā)育不全)有關(guān)。曾出現(xiàn)母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現(xiàn))并可導致肢體痙攣、顱面畸形和肺發(fā)育不良,如果病人使用本品,則應(yīng)向病人說明其對胎兒的潛在危害。在妊娠前三個月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,并不會使胚胎和胎兒發(fā)生上述的不良反應(yīng)。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的罕見病例,應(yīng)進行一系列的超聲檢查來評價羊膜內(nèi)的情況,如果發(fā)現(xiàn)羊水過少,應(yīng)停止使用本品,除非它是挽救母親生命所必需的。病人和醫(yī)生都應(yīng)意識到,當出現(xiàn)羊水過少時,胎兒已遭受到不可逆的損傷。應(yīng)對使用過本品的母親所生的嬰兒進行密切的觀察,以查明是否有低血壓、少尿和高鉀血癥。依那普利可通過胎盤,腹膜透析可將其從胎兒的血液循環(huán)中清這在臨床上是有益的,在理論上,可通過換血將其清除。2.哺乳

成分

本品用于治療:1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對于癥狀性心衰病人,本品也適用于:(1)提高生存率。(2)延緩癥狀性心衰的進展。(3)減少因心衰而導致的住院。(4)預防癥狀性心衰。對于無癥狀性左心室功能不全病人,本品適用于:(1)延緩癥狀性心衰的進展。(2)減少因心衰而導致的住院。5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件。本品適用于:(1)減少心肌梗塞的發(fā)生率。(2)減少不穩(wěn)定型心絞痛所導致的住院。

用于對慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀的改善。

藥理作用

1.用機理本品對于血小板以及血管平滑肌的5-HT2受體具有特異性拮抗作用。因而顯示抗血小板以及抑制血管收縮的作用。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3.可能引起高鉀血癥,定期監(jiān)測血鉀;4.可能引起低血壓,用藥初期需監(jiān)測血壓;5.過敏體質(zhì)者慎用。

慎重用藥(下列患者慎用)

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