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安卜(復方頭孢克洛膠囊)
安卜(復方頭孢克洛膠囊)

安卜(復方頭孢克洛膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:安卜(復方頭孢克洛膠囊)

批準文號:國藥準字H20031335

生產企業: 哈爾濱譽衡制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道感染,可用于鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,急性支氣管炎,慢性喘息性支氣管炎急性發作,肺炎等的治療。當嚴重感染時,或者由低敏感的細菌引起感染時,可增加使用本品的劑量,以提高治療效果(參見劑量和用法)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安卜(復方頭孢克洛膠囊)
安卜(復方頭孢克洛膠囊)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:每粒含頭孢克洛250mg,溴己新8mg

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

哈爾濱譽衡制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20031335

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道感染,可用于鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,急性支氣管炎,慢性喘息性支氣管炎急性發作,肺炎等的治療。當嚴重感染時,或者由低敏感的細菌引起感染時,可增加使用本品的劑量,以提高治療效果(參見劑量和用法)。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

口服。成人和10周歲以上兒童:一次2粒,一日3次,成人在感染嚴重時,每次可以加服2粒。兒童:按體重以頭孢克洛計一日20~40mg/kg,分3次服用。一般情況下,醫生會確定服用本品的時間,如果感到病情好轉時,也應遵醫囑服用。當用本品治療β-溶血性鏈球菌感染時,服用本品的療程,至少應該持續10天。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對頭孢菌素類抗生素或溴己新過敏的患者禁用

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道感染,可用于鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,急性支氣管炎,慢性喘息性支氣管炎急性發作,肺炎等的治療。當嚴重感染時,或者由低敏感的細菌引起感染時,可增加使用本品的劑量,以提高治療效果(參見劑量和用法)。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

1.可能會出現的副作用有:消化道癥狀,包括出現腹瀉、惡心、頭暈、腹痛和嘔吐。在長期使用頭孢類藥物時,可能會導致不敏感菌的大量繁殖,出現腹瀉、偽膜性結腸炎等消化道癥狀。個別情況下會出現暫時性肝臟不適,或膽汁郁積性黃疸。2.個別情況下會出現淋巴結腫大和蛋白尿。當停藥后幾天,這些癥狀會自然消失。3.過敏性癥狀:如皮膚斑疹,瘙癢,潮紅,呼吸困難,體溫升高伴有寒戰等。服用頭孢類藥品后,偶有紅斑滲出、剝脫性皮炎,斯蒂芬斯-約翰遜綜合征。此外還可出現如無力、水腫、呼吸困難、暫時知覺喪失、脈加快等癥狀。出現上述癥狀時,應停止服藥,并應到醫院就診。4.神經系統:下列情況很少出現:暫時的興奮、緊張不安、失眠、精神錯亂、肌張力增高、頭暈、困倦。5.在服用頭孢克洛后實驗室檢查可能出現的變化:如肝臟SGOT、SGPT和堿性磷酸酶輕度升高。暫時性白血球數量減少,一過性淋巴細胞增多等,罕見溶血性貧血。6.偶有出現血小板減少,可逆性間質性腎炎,生殖器瘙癢,陰道炎等。

詳見說明書。

注意事項

1.本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。4.長期服用本品可致菌群失調,引起繼發性感染。5.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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