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酒石酸美托洛爾緩釋片(II)
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:酒石酸美托洛爾緩釋片(II)

批準文號:國藥準字H20030018

生產企業: 廣州白云山天心制藥股份有限公司

功能主治:高血壓、心絞痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸美托洛爾緩釋片(II)
酒石酸美托洛爾緩釋片(II)
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
主要成分

本品主要成份為:酒石酸美托洛爾。

本品活性成份:沙庫巴曲纈沙坦鈉。

生產企業

廣州白云山天心制藥股份有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準文號

國藥準字H20030018

注冊證號H20170344

說明
作用與功效

高血壓、心絞痛等。

用于射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質激素拮抗劑)合用。

用法用量

口服:一日0.1g,早晨頓服或遵醫囑。

本品可以與食物同服,或空腹服用(參見【藥代動力學】)。由于與ACE抑制劑合用時存在血管性水腫的潛在風險,禁止本品與ACEI合用。如果從ACEI轉換成本品,必須在停止ACE抑制劑治療至少36小時之后才能開始應用本品(參見【禁忌】)。推薦本品起始劑量為每次100mg,每天兩次。在目前未服用ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)的患者或服用低劑量上述藥物的患者中,用藥經驗有限,推薦本品的起始劑量為50mg,每天兩次。根據患者耐受情況,本品劑量應該每2至4周倍增一次,直至達到每次200mg每天兩次的目標維持劑量。血鉀水平>5.4mmol/l的患者不可開始給予本品治療。SBP<100mmHg的患者,開始給予本品治療時需慎重,注意監測血壓變化。對于100mmHgSBP至110mmHg的患者,應考慮起始劑量為50mg,每天兩次。如果患者出現不耐受本品的情況(收縮壓95mmHg、癥狀性低血壓、高鉀血癥、腎功能損害),建議調整合并用藥,暫時降低本品劑量或停用本品(參見【注意事項】)。(詳見說明書)。

副作用

1.心腦血管系統:心率減慢,傳導阻滯、血壓降低、心率衰竭加重、外周血管痙攣導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾病。2.因脂溶性及較易投入中樞神經系統,故該系統的不良反應較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其他有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。3.消化系統:惡心、胃痛、便秘(1%、腹瀉占5%,但不嚴重,很少影響用藥。4.其他:氣急、關節痛、瘙癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

本品可導致以下具有臨床意義的不良反應:血管性水腫、低血壓、腎功能損害、高鉀血癥,詳見【注意事項】。 臨床試驗經驗: 由于臨床試驗是在不同條件下開展的,一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物在其他臨床試驗中觀察到的不良反應發生率進行直接比較,并且在臨床試驗中觀察到的這種藥物的不良反應發生率可能無法反映實際應用中觀察到的發生率。 試驗 PARADIGM-HF 試驗中,在進入比較沙庫巴曲纈沙坦鈉片(諾欣妥?)和依那普利的隨機雙盲階段之前,要求受試者完成分別為期 15 天和 29 天(中位值)序貫的依那普利導入期和諾欣妥?導入期。依那普利導入期有 1102 名患者(10.5%)永久終止研究,5.6%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.7%)、高鉀血癥(1.7%)和低血壓(1.4%)。諾欣妥?導入期,另外 10.4%的患者永久終止治療,5.9%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.8%)、低血壓(1.7%)和高鉀血癥(1.3%)。由于這一導入期設計,下面描述的不良反應發生率低于預期的實際應用中的發生率。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠期或分娩期不宜使用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

高血壓、心絞痛等。

用于射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質激素拮抗劑)合用。

藥理作用

注意事項

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但在選擇性β1受體阻斷藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖危險性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。 2.長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7-10天內撤出,至少也要經過3天。尤其是冠心病病人驟然停藥可致病情惡化,出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。 3.大手術之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應降低使全麻和手術的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙腎上腺素逆轉。盡管如此,對于要進行全身麻醉的病人最好停止使用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。 4.用于嗜絡細胞癌時應先行使用α-受體阻斷藥。 5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘的病人如需使用美托洛爾應謹慎從事,以小劑量為宜,且劑量一般應小于等同效力的阿替洛爾。對支氣管哮喘的病人應同時加用β2激動劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調整。 7.對心臟

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品成分過敏者禁用;3. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應定期監測血壓、腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑、鉀補充劑等藥物合用。

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