比卡魯胺片

六甲蜜胺膠囊

本品主要成份為比卡魯胺。

本品主要成份六甲蜜胺。 化學名稱：2,4,6-三(二甲氨基)均三嗪。 分子式：C9H18N6 分子量：210.28

上海朝暉藥業(yè)有限公司

中孚藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20064085

國藥準字H37020823

與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。

本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯(lián)合化療，對卵巢癌及 SCLC療效尤佳。

成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治療應與LHRH類似...

口服，按體重每日10～16mg/Kg，分四次服，21天為一療程或每日6～8mg/Kg，90日為一療程。聯(lián)合方案中，推薦總量為按體表面積150～200mg/m2，連用14天，耐受好。飯后1～1.5小時或睡前服用能減少胃腸道反應。

本品一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應而停藥的情況。

對本品成分過敏者禁用。

與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。

本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯(lián)合化療，對卵巢癌及 SCLC療效尤佳。

本品屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它內分泌作用，它與雄激素受體結合而不激活基因表達，從而抑制了雄激素的刺激，導致前列腺腫瘤的萎縮。 臨床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤藥綜合癥。

1.嚴重惡心嘔吐為劑量限制性毒性，骨髓抑制輕至中度，以白細胞降低為著，多發(fā)生于治療一周后，3～4周達最低點； 2.中樞或周圍神經毒出現(xiàn)于長期服用后，為劑量限制性毒性，停藥4～5月可減輕或消失； 3.偶有脫發(fā)、膀胱炎、皮疹、瘙癢、體重減輕等

本品禁用于婦女和兒童。 本品不能用于對本品過敏的病人。 本品不可與特非那定、阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。

用藥期間應定期查血象及肝功能嚴重骨髓抑制和神經毒性患者忌用。