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普伐他汀鈉片
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普伐他汀鈉片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:普伐他汀鈉片

批準文號:國藥準字H20060271

生產企業: 第一三共制藥(上海)有限公司

功能主治:高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
鋁鎂匹林片(Ⅱ)
鋁鎂匹林片(Ⅱ)
主要成分

化學名稱:本品主要成份為普伐他汀鈉,化學名稱為 :{1S-[1α(βs*, δs*), 2α, 6α, 8β(R*), 8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥基-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。分子式:C23H35NaO7分子量:446.52

本品為復方制劑,其組分為每片含阿司匹林81mg,重質碳酸鎂22mg,甘羥鋁11mg 。

生產企業

第一三共制藥(上海)有限公司

山東中健康橋制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060271

國藥準字H20174102

說明
作用與功效

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。

用法用量

成人開始劑量為10mg-20mg,一日1次,臨睡前服用。應隨著年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40mg。

口服,成人一日一次,一次1片;依據病情一次最多服用4片。

副作用

總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適(0.07%)等。1.重大不良反應(發生率不詳)。1)橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,若出現此類癥狀應立即停藥。2)肝功能障礙:可能出現伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應注意觀察,此種情況應立即停藥并給予適當處理。3)血小板減少:可能出現血小板減少,故應注意觀察,并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告)。4)肌病:有出現肌病的報告。5)周圍神經障礙:有出現周圍神經障礙的報告。6)過敏癥狀:有出現狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報告。2.其他不良反應(詳見說明書)。

本藥未進行明確的臨床使用方面副作用出現頻率的調查。文獻報道,阿司匹林在總病例470例中,副作用發生例數為64例,其主要癥狀為胃腸功能障礙(50例)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。2.哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時,應停止哺乳。兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性。老年用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品可能導致妊娠期延長,動脈管的早期閉鎖,抑制子宮收縮,增加分娩時出血。海外大規模免疫學調查中,妊娠中服用阿司匹林與先天性異常胎兒的生產無因果關系,但長期服用阿司匹林,有可能引起母體貧血、產前、前后出血、分娩時間延長、難產、死產、新生兒體重減少的報告。另外,有妊娠末期給藥的患者及其新生兒出現異常出血的報告。因此,預產期在12周以內的孕婦禁用。2.動物實驗(大鼠)中有致畸作用的報告,因此孕婦(預產期在12周以內的孕婦除外)或有妊娠可能的婦女,只有能作出治療獲益大于危險的判斷時,才能給藥。3.乙酰水楊酸的代謝產物能少量地進入母乳,哺乳期婦女應慎用,服藥期間應避免哺乳。兒童用藥:1.低出生體重兒、新生兒及嬰兒因無法自行吞咽,故不可給藥。2.幼兒在確認可順利吞咽后,謹慎給藥。3.小兒等使用中易出現副作用,應充分觀察患者情況并慎重給藥。腎功能障礙或有既往史的川崎病患者及低出生體重兒川崎病患者應注意。川崎病治療中曾出現肝功能損害的報告,故治療中應適當的進行肝功能檢查。4.本品原則上未滿15歲的水痘、流感患者不得服用。不得已服用時,應慎重給藥,并充分觀察用藥患者情況。5.服

成分

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。

藥理作用

注意事項

1.與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹慎使用。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢,直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用本品。 2.本品罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭,可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力,并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛、肌肉壓痛或者肌無力,和/或CPK顯著升高的患者,需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛、壓痛或肌肉無力,特別是伴有乏力或發熱,需立即向醫生報告。如果出現CPK明顯升高,懷疑有肌病或者確診有肌病,停用本品。若患者出現急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭,如敗血癥、低血壓、

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者慎用;3. 有出血傾向者慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 過敏體質者慎用。

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