銀耳孢糖腸溶膠囊

鹽酸埃克替尼片

本品系由擔(dān)子菌銀耳屬銀耳菌種經(jīng)深層發(fā)酵、分離提取的多糖類物質(zhì)。主要成份為銀耳多糖。

鹽酸埃克替

北京遠(yuǎn)大九和藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H11022150

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

用于放、化療和其他原因所致的白細(xì)胞減少癥。亦可用于慢性肝炎和慢性活動(dòng)性肝炎的輔助治療。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

口服。一次1g（4粒），一日3次，或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

部分病例出現(xiàn)口干、咽干等不適感覺(jué)。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)（ICOGEN）最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～I(xiàn)I級(jí)，一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無(wú)需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后，排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展，與研究藥物無(wú)關(guān)；另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果，未能確認(rèn)最終結(jié)論。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

用于放、化療和其他原因所致的白細(xì)胞減少癥。亦可用于慢性肝炎和慢性活動(dòng)性肝炎的輔助治療。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

本品為擔(dān)子菌多糖類免疫增強(qiáng)劑，有改善機(jī)體免疫功能提升白細(xì)胞的作用。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，能治療家兔因鹽酸氮芥和環(huán)磷酰胺引起的白細(xì)胞減少癥；能促進(jìn)γ射線照射后的小鼠、犬、猴造血功能的恢復(fù)，提高存活率；能顯著提高小鼠網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的吞噬功能，提高猴外周淋巴細(xì)胞數(shù)、獼猴外圍血中E玫瑰花結(jié)和EAC玫瑰花結(jié)形成率，提高免疫球蛋白、血清總補(bǔ)體的水平，對(duì)環(huán)磷酰胺所致的大鼠白細(xì)胞減少有預(yù)防和治療作用；對(duì)正常及荷瘤小鼠均有促進(jìn)抗體產(chǎn)生的作用，能激活脾臟功能，增強(qiáng)特異和非物異免疫反應(yīng)。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí)，應(yīng)停止用藥，并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 （ 6個(gè)月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。