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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:氯沙坦鉀氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字H20083009

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:本品用于治療高血壓,適用于聯合用藥治療的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
馬來酸依那普利分散片
馬來酸依那普利分散片
主要成分

本品為復發制劑,其組分為:每片含氯沙坦鉀50mg和氫氯噻嗪12.5mg。

本品主要成份為馬來酸依那普利。

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

山東綠因藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20083009

國藥準字H20051002

說明
作用與功效

本品用于治療高血壓,適用于聯合用藥治療的患者。

高血壓。

用法用量

常用的本品起始和維持劑量為每日一次,每次一片氯沙坦鉀氫氯噻嗪50-12.5(氯沙坦鉀50mg/氫氯噻嗪12.5mg)。對氯沙坦鉀氫氯噻嗪50-12.5反應不足的患者,劑量可增至每日1次,每次2片海捷亞50-12.5。最大服用劑量為每日1次,每次2片海捷亞50-12.5。通常在服藥后三周內達到抗高血壓療效。詳見說明書。

對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

副作用

詳見說明書。

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現以下不良反應。心血管系統在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時性缺血性中風大腦損害。腎臟偶爾可發生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠的中期和后期,應用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致發育胚胎的損傷甚至死亡。故發現妊娠后,應盡快停用本品。雖然尚無在妊娠婦女中使用本品的經驗,但動物實驗證實氯沙坦鉀對胎兒和新生兒有損傷和致死作用,其機制被認為是通過藥物對腎素-血管緊張素系統的介導作用。在人類,胎兒的腎灌注開始于妊娠中期,而腎灌注依賴于腎素-血管緊張素系統的發育。因此,如果在妊娠的中期或后期服用本品,胎兒的危險性會增加。噻嗪類藥物能通過胎盤屏障而出現在臍帶血中。建議有高血壓而無其它疾病的妊娠婦女不要常規使用利尿劑,以免使母親和胎兒遭受不必要的危害,如胎兒或新生兒黃疸.血小板減少癥和可能發生于成年人的其它不良反應。利尿劑不能阻止妊娠毒血癥的發展,并且沒有令人滿意的證據表明它對毒血癥有療效。還不清楚氯沙坦能否通過乳汁排泌.但噻嗪類藥物能出現于人乳汁中。由于它對哺乳嬰兒的潛在不良作用,應權衡藥物對母親的重要性決定停止授乳還是停止用藥。兒童用藥:在兒童中的安全性和有效性還未確定。老年用藥:臨床研究中,本品對老年(≥65歲)和年輕(<65歲)患者的療效和安全性無臨床顯著差異。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠,在治療期間應當避孕。ACEI對于胎兒,尤其是對后6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數據。近些年,有一些ACEI對于胎兒損害的報道,如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計原因為胎兒在后6個月的抗高血壓作用。對于ACEI在前3個月胎兒的影響未知。ACEI可以經乳汁分泌。無在哺乳期應用的經驗。依那普利不能在哺乳期應用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經驗,因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對ACE抑制劑反應比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴密監測血壓和有代表性的實驗室參數。

成分

本品用于治療高血壓,適用于聯合用藥治療的患者。

高血壓。

藥理作用

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.嚴重腎功能不全患者慎用;3.定期監測血壓和腎功能;4.避免與鉀鹽或含鉀藥物合用;5.駕駛或操作機械時應小心。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調整劑量;3. 低血壓患者應慎用;4. 可能引起高血鉀,應定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應,如出現應立即停藥。

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