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鹽酸曲美他嗪片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸曲美他嗪片

批準文號:國藥準字H20083596

生產企業: 湖北四環制藥有限公司

功能主治:曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲美他嗪片
鹽酸曲美他嗪片
怡方(纈沙坦膠囊)
怡方(纈沙坦膠囊)
主要成分

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

本品活性成分為纈沙坦。

生產企業

湖北四環制藥有限公司

澳美制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20083596

國藥準字H20063700

說明
作用與功效

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

用法用量

口服,一次20mg(1片),一日3次,進餐時服用。3個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。詳見說明書。

推薦劑量為160mg(1粒),每日一次,與性別、年齡及種族無關。2周內出現抗高血壓作用,4周后作用達最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。對輕到中度腎功能損傷患者或非膽管性及非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調整劑量。

副作用

罕見胃腸道不適(惡心,嘔吐)。極罕見帕金森癥狀,如震顫,強直和運動不能,停藥后可恢復。由于輔料中有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發生過敏反應。

1.對纈沙坦的任何成分過敏者。2.妊娠患者、嚴重腎衰(肌酐清除率<10ml/分)患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數據。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,好避免在妊娠期間服用該藥物。2.哺乳:曲美他嗪及其代謝產物是否經母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風險。哺乳期間不應服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(見【藥理毒理】)。兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數據。老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30~60ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1片,即在早晚用餐時各服用一片。老年患者劑量增加時應謹慎(參見【注意事項】)。

成分

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

藥理作用

316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明,本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果,纈沙坦的劑量為10mg~320mg,治療時間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80mg,660人服用160mg。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關,因此將服用不同劑量的情況合并統計,結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。無論與所用試驗藥物有無因果關系,纈沙坦治療組所有發生率大于等于1%的不良反應如下:其它發生率小于1%的不良反應有:水腫、虛弱無力、失眠、皮疹、性欲減退、眩暈。尚不知這些反應是否與纈沙坦治療有因果關系。曾出現一些罕見報道,包括:血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其它過敏反應如血清病、血管炎等。化驗指標纈沙坦偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中,服用纈沙坦的病人出現血球壓和血紅蛋白明顯降低(>正常值的20%),分別為0.8%和0.4%。而服用安慰劑的病人出現血紅蛋白或血球壓積減少者僅0.1%。服用纈沙坦與服用ACE抑制劑,出現中性粒細胞減少癥的患者分別為1.9%和1.6%。在臨床對照試驗中,服用纈沙坦的患者發生明顯的血肌酐,血鉀和總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組出現的上述不良反應分別為1.6%,6.4%和12.9%。服用纈沙坦的患者偶有肝功能指標升高。纈沙坦治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。

注意事項

1.曲美他嗪不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。    2.曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。 出現可疑情況時,應由神經科醫生進行適當檢查。發生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態不穩,應徹底停用曲美他嗪。    這些事件發生率低,且停藥后通常是可逆的。多數患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。    如果停藥后帕金森癥狀持續4個月以上,則應征詢神經科醫生的意見。   可能會出現與步態不穩或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

1.低鈉和(或)血容量不足的病人:在嚴重缺鈉和(或)血容量不足的病人,如服用大劑量利尿劑的患者,用纈沙坦開始治療時,偶可發生癥狀性低血壓。因此,在開始纈沙坦治療前,應先糾正病人的低血鈉和低血容量狀況,如減少利尿劑的使用量。當發生低血壓時,病人應仰臥,必要時可靜脈滴注生理鹽水。待血壓穩定后可繼續用本藥治療。2.腎動脈狹窄:服用纈沙坦,有可能使雙側或單側腎動脈狹窄病人的血尿素氮和血肌酐升高。故為安全起見,應注意監測患者的這些指標。3.腎功能不全:對腎功能不全患者無需調整劑量。但對嚴重病例(如肌酐清除率<10m

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