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厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片
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厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片

批準文號:國藥準字H20090098

生產企業: 天津懷仁制藥有限公司

功能主治:用于治療原發性高血壓。該固體劑量復方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片
厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片
富馬酸比索洛爾片
富馬酸比索洛爾片
主要成分

本品主要成份為厄貝沙坦和氫氯噻嗪。

本品主要成份為富馬酸比紹洛爾。

生產企業

天津懷仁制藥有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20090098

國藥準字H20083008

說明
作用與功效

用于治療原發性高血壓。該固體劑量復方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有心室收縮功能減退的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心苷類藥物治療。

用法用量

本品每日1次,每次1片,空腹或進餐時使用,用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。推薦患者可對單一成份(即厄貝沙坦或氫氯噻嗪)進行調整。本復方用于單獨使用氫氯噻嗪或厄貝沙坦150mg不能有效控制血壓的患者。不推薦使用每日1次劑量大于厄貝沙坦300mg/氫氯噻嗪25mg。必要時,本品可以合用其它降血壓藥物(見【藥物相互作用】)。

詳見說明書。

副作用

在接受本品治療的患者中出現的不良反應總體上是輕度和暫時的。在安慰劑對照與合用厄貝沙坦和氫氯噻嗪的臨床試驗中,由于任何臨床和實驗異常而導致治療中斷的事件,在合用厄貝沙坦和氫氯噻嗪治療組少于安慰組。不良反應的發生率和性別、年齡、種族或劑量無關。在匯總安慰劑對照;臨床試驗中使用不同治療劑量(范圍為:厄貝沙坦/氫氯噻嗪為37.5mg/6.25mg-300mg/25mg)的干血壓患者中,可能和很可能有關或者尚不知是否與治療有關的臨床不良事件,發生率大于等于1%的不良反應見下表:(詳見說明書)。

神經系統:服藥初期,偶見輕微疲倦、頭暈、頭痛、出汗、睡眠異常、多夢及精神紊亂(如抑郁,少見幻覺)等中樞神經紊亂的癥狀,這些癥狀通常很輕,一般在開始服藥后1-2周自然減退。 眼睛:少見視覺障礙,淚液分泌減少,結膜炎。 耳鼻咽喉:少見聽覺損害,過敏性鼻炎。 心血管系統:直立型低血壓,偶見脈搏緩慢(心動過緩)、房室傳導阻滯、心衰加重、胸痛。偶有麻刺感或四肢發冷感覺,在極少情況下,會導致肌肉無力,肌肉痙攣。對間歇性跛行或雷諾現象的病人,服藥初期.病情可能加重。 呼吸道:有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支氣管痙攣。 胃腸道:偶爾會出現胃腸功能紊亂,如腹瀉、便秘、惡心、腹痛等。骨骼肌系統:偶見肌肉無力,肌肉痙攣,一個或多個關節病(單或多關節炎)。 皮膚:僅在極少數情況下會有皮膚反應(如紅斑、瘙癢、出汗和皮疹)。可能引起或加重皮癬,或導致皮癬樣疹,脫發。 泌尿生殖器官:極少數情況可能引起性功能障礙。 肝臟:肝酶(ALAT,ASAT)升高,肝炎。 代謝:可能導致糖尿病患者的糖耐量降低,掩蓋低血糖的表現(

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。哺乳期(見孕婦及哺乳期婦女用藥)已知對本品活性成份或其中任何賦形劑成份過敏或對其它磺胺衍生物過敏者(氫氯噻嗪是一種磺胺衍生物)。嚴重的腎功能損害(肌酐清除率<30ml/min)頑固性低鉀血癥,高鈣血癥;嚴重肝功能損害,膽汁性肝硬化和膽汁郁積。【注意事項】1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。3.過量服用本品后可出現低血壓,心動過速或心動過緩,應采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。4.藥物的相互作用: 本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用。但與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時,應避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時不需調節劑量。6.兒科使用:尚沒有小于18歲患者用藥安全性的資

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下,β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注,而胎盤灌注與發育遲緩、子宮內死亡、吸收和早產有關,和胎兒和新生兒,可能發生低血糖和心動過緩等不良反應.如果必須使用D-腎上腺素受體阻滯劑,選擇性的βl-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。除非明確了必須使用,否則孕婦不能應用比索洛爾.如果必須應用比索洛爾進行治療,應該監測子宮胎盤血流量和胎兒生長情況。一旦發現對孕婦和胎兒產生有害的作用,應該選擇其他的治療方法。必須對新生兒進行嚴密監測,出生后前3天最易發生低血糖和心動過緩等癥狀。哺乳期婦女:本品是否經人乳排泄尚不清楚,因此,不建議哺乳期婦女應用比索洛爾進行治療。兒童用藥:尚無兒科患者應用比索洛爾的經驗,因此本品不能用于兒童。老年用藥:不需要調整劑量。

成分

用于治療原發性高血壓。該固體劑量復方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有心室收縮功能減退的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心苷類藥物治療。

藥理作用

注意事項

1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。 3.過量服用本品后可出現低血壓,心動過速或心動過緩,應采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。 4.藥物的相互作用: 本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用。但與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時,應避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。 5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時不需調節劑量。 6.兒科使用:尚沒有小于18歲患者用藥安全性的資料。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者禁用;3. 嚴重心動過緩患者禁用;4. 避免突然停藥;5. 定期監測血壓和心率。

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