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馬來酸依那普利葉酸片
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馬來酸依那普利葉酸片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:馬來酸依那普利葉酸片

批準文號:國藥準字H20103723

生產企業: 深圳奧薩制藥有限公司

功能主治:用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利葉酸片
馬來酸依那普利葉酸片
培哚普利叔丁胺片
培哚普利叔丁胺片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為馬來酸依那普利和葉酸的不同劑量組合。

本品主要成分為培哚普利叔丁胺鹽。

生產企業

深圳奧薩制藥有限公司

施維雅(天津)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20103723

國藥準字H20103382

說明
作用與功效

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量

根據血壓控制情況選擇不同規格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據患者的反應調整給藥劑量,或遵醫囑。肝腎功能異?;颊吆屠夏昊颊咦们闇p量或遵醫囑。

培哚普利片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。1、無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據療效,劑量可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進一步降低血壓。2、已使用利尿劑治療的高血壓患者:(1)開始治療之前三天,停止服用利尿劑。如果必要,以后可以再次加服利尿劑。(2)或由2mg開始治療,并根據降壓效果調整劑量。在治療之前和治療開始的最初15天內,建議監測血肌酐和血鉀水平。3、老年人(參閱:注意事項)由小劑量(2mg/天,早晨服藥)開始治療,如果必要,一個月之后,增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成,必要時可以根據病人的腎功能狀況調整劑量(參閱:下表)。肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能,肌酐清除率是根據血肌酐并用年齡,體重和性別修正,用公式計算:(140-年齡)*體重/0.814。

副作用

馬來酸依那普利一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利不良反應的總發生率與安慰劑相似,大多數輕微而短暫,不需終止治療。下列不良反應與應用馬來酸依那普利片有關。1.暈眩和頭痛較常見。2%-3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發生其它不良反應,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽。腎功能障礙、 腎衰和少尿罕見。2.過敏/血管神經性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部發生血管神經性水腫,但罕見(參閱注意事項)。3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發生的極罕見不良反應有:(1)心血管系統心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現象。(2)消化系統腸梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝細胞性或膽汁郁積性;黃疸;腹痛;嘔吐;消化不良;便秘;厭食;胃炎。(3)神經/精神系統抑郁;精神錯亂;嗜睡;失眠;神經過敏;感覺異常;眩暈;異常夢。(4)呼吸系統肺浸潤;支氣管痙攣/哮喘;呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。(5)皮膚多汗;多形性紅斑;剝脫性皮炎;Steven-Johnson綜合

臨床副作用:1.頭痛、疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣;2.體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項);3.少數病例皮疹;4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙;5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性。但停藥后干咳消失,如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的;6.極少見:血管神經性水腫(參閱:警告).對實驗室指標的影響:血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓腎衰患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:馬來酸依那普利1.妊娠妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應立即停止使用本品。在妊娠的中三個月和末三個月期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和或新生兒的頭顱發育不全)有關。曾出現母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現)并可導致肢體痙攣,顱面畸形和肺發育不良,如果病人使用本品,則應向病人說明其對胎兒的潛在危害。在妊娠前三個月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉換酶抑制劑,并不會使胚胎和胎兒發生上述的不良反應。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉換酶抑制劑的罕見病例,應進行一系列的超聲檢查來評價羊膜內的情況。如果發現羊水過少,應停止使用本品。病人和醫生都應意識到,當出現羊水過少時,胎兒已遭受到不可逆的損傷。應對使用過本品的母親所生的嬰兒進行密切觀察,以查明是否有低血壓,少尿和高血鉀癥。依那普利可通過胎盤,腹膜透析可將其從胎兒的血液循環中清除,在理論上可通過換血將其清除。2.哺乳母親依那普利和依那普利拉(依那普利的水解

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠;動物試驗無致畸報道。兒童用藥:兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。老年用藥:開始治療之前應檢查腎功能和血鉀(參閱用法用量)起始劑量應根據血壓變化進行調整在有水鈉丟失的病例則更應謹慎以免引起血壓突然下降。

成分

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

高血壓與充血性心力衰竭。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 定期監測血壓和腎功能;5. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

1.與其他藥物一樣,本品對部分人可能有不良反應,如胃腸道不適、眩暈、痙攣、局部皮疹;干咳偶有出現。若上述情況持續,請通知您的醫師。 2.在下述情況下禁止使用本品:以前對培跺普利有過敏反應,妊娠、哺乳期婦女,兒童。 3.接受血液透析的病人可能有過敏反應,應慎用。 4.無論是意外或有意服藥過量,預測的癥狀和體征都與低血壓有關。必須立即通知醫師,除洗胃外,應立即建立靜脈通道作等滲鹽水輸注。

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