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馬來酸依那普利葉酸片
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馬來酸依那普利葉酸片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:馬來酸依那普利葉酸片

批準文號:國藥準字H20103723

生產企業: 深圳奧薩制藥有限公司

功能主治:用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利葉酸片
馬來酸依那普利葉酸片
匹伐他汀鈣片
匹伐他汀鈣片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為馬來酸依那普利和葉酸的不同劑量組合。

本品活性成份為匹伐他汀鈣。

生產企業

深圳奧薩制藥有限公司

深圳信立泰藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103723

國藥準字H20193061

說明
作用與功效

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

用法用量

根據血壓控制情況選擇不同規格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據患者的反應調整給藥劑量,或遵醫囑。肝腎功能異常患者和老年患者酌情減量或遵醫囑。

通常,成人一日1次,晚飯后口服匹伐他汀鈣1-2mg。按照年齡和治療反應適當增減劑量,在LDL膽固醇降低不充分的情況下可以增量,每日最大給藥量為4mg。詳見說明書。

副作用

馬來酸依那普利一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利不良反應的總發生率與安慰劑相似,大多數輕微而短暫,不需終止治療。下列不良反應與應用馬來酸依那普利片有關。1.暈眩和頭痛較常見。2%-3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發生其它不良反應,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽。腎功能障礙、 腎衰和少尿罕見。2.過敏/血管神經性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部發生血管神經性水腫,但罕見(參閱注意事項)。3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發生的極罕見不良反應有:(1)心血管系統心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現象。(2)消化系統腸梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝細胞性或膽汁郁積性;黃疸;腹痛;嘔吐;消化不良;便秘;厭食;胃炎。(3)神經/精神系統抑郁;精神錯亂;嗜睡;失眠;神經過敏;感覺異常;眩暈;異常夢。(4)呼吸系統肺浸潤;支氣管痙攣/哮喘;呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。(5)皮膚多汗;多形性紅斑;剝脫性皮炎;Steven-Johnson綜合

匹伐他汀鈣片在國外(日本)批準上市前進行的臨床試驗,886例患者中有197例(22.2%)出現了不良反應。自(他)覺癥狀的不良反應50例(5.6%),主要癥狀包括腹痛、藥疹、倦怠感、麻木、瘙癢等。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:馬來酸依那普利1.妊娠妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應立即停止使用本品。在妊娠的中三個月和末三個月期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和或新生兒的頭顱發育不全)有關。曾出現母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現)并可導致肢體痙攣,顱面畸形和肺發育不良,如果病人使用本品,則應向病人說明其對胎兒的潛在危害。在妊娠前三個月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉換酶抑制劑,并不會使胚胎和胎兒發生上述的不良反應。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉換酶抑制劑的罕見病例,應進行一系列的超聲檢查來評價羊膜內的情況。如果發現羊水過少,應停止使用本品。病人和醫生都應意識到,當出現羊水過少時,胎兒已遭受到不可逆的損傷。應對使用過本品的母親所生的嬰兒進行密切觀察,以查明是否有低血壓,少尿和高血鉀癥。依那普利可通過胎盤,腹膜透析可將其從胎兒的血液循環中清除,在理論上可通過換血將其清除。2.哺乳母親依那普利和依那普利拉(依那普利的水解

孕婦及哺乳期婦女用藥:)2、以下患者原則上禁止給藥,但如有必要可慎重給藥腎功能相關的臨床檢查值異常的患者,只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不合并用藥的情況(易引起橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】)【注意事項】1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥)(1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進一步惡化的可能。另外,對酒精中毒者,有易出現橫紋肌溶解癥的報告。)。(2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發現伴隨橫紋肌溶解癥可以發生急劇的腎功能惡化。)。(3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】項)(4)甲狀腺機能低下癥患者、遺傳性肌疾病(肌營養障礙等)或有家族史患者、藥物性肌障礙的既往史患者(有易出現橫紋肌溶解癥的報告)。(5)老年患者(參照【老年用藥】)。2、重要的基本注意事項在使用本藥的情況下以下幾點要充分注意。(1)使用本藥前,首先采用治療高脂血癥的基本療法――食物療法,以及減少如高血壓、吸煙等引起缺血性心臟病的危險因素和進一步運動療法。(2)

成分

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 定期監測血壓和腎功能;5. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥) (1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進一步惡化的可能。另外,對酒精中毒者,有易出現橫紋肌溶解癥的報告。)。 (2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發現伴隨橫紋肌溶解癥可以發生急劇的腎功能惡化。)。 (3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現橫紋肌溶解癥)。(參照

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