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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:匹伐他汀鈣分散片

批準文號:國藥準字H20130115

生產企業: 浙江京新藥業股份有限公司

功能主治:用于治療高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
匹伐他汀鈣分散片
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瑞舒伐他汀鈣片
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主要成分

本品活性成份為匹伐他汀鈣

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產企業

浙江京新藥業股份有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20130115

國藥準字H20080240

說明
作用與功效

用于治療高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

用法用量

通常,成人1日1次,晚飯后口服本品1~2mg(即0.5~1片)。詳見說明書。

在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經驗。本品禁用于患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

匹伐他汀鈣在日本批準上市錢進行的臨床試驗,866例中有197例(22.2%)出現了不良反應。自他覺癥狀的不良反應50例(5.6%)主要癥狀包括腹痛、皮疹、倦怠感、麻木、瘙癢等。臨床檢查值異常有167例(18.8%),主要是Y-谷氨酰酶升高、CK(CPK)升高、血清丙氨酸(ALT(GPT))、血清天門冬氨酸基轉移酶(AST(GOT))升高等。上市后的安全性監測中20002例中有1210例出現了不良反應。匹伐他汀鈣在中國實施的進口臨床試驗中,在服用匹伐他汀的227例患者中,有23例(10.1%)出現了不良反應。其中主要表現為胃腸功能障礙,2mg劑量組出現胃腸功能障礙的發生率為6.3%,0.9%的病人在使用中肝臟轉氨酶升高超過3倍以上,在4mg組有1例出現CK大于10倍的升高。1.嚴重不良反應:橫紋肌溶解癥、肌病、肝功能障礙、黃疸、血小板減少、間質性肺炎(詳見說明書)。2.其他不良反應:詳見說明書。3.他汀類藥品的上市后檢測中有高血糖反應、糖耐量異常、糖化血紅蛋白水平升高、新發糖尿病、血糖控制惡化的報告,部分他汀類藥品亦有低血糖反應的報告。4.上市后經驗:他汀類藥品的國外上市后檢測中有罕見的

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數據和廣泛的上市后經驗,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應特征。依據發生頻率和系統器官類別對以下不良事件分類。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未得到證實。老年用藥:一般的高齡患者都生理功能下降,如發現不良反應則應注意減量使用。

成分

用于治療高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

藥理作用

注意事項

1.對本品過敏者禁用;2.孕婦和哺乳期婦女禁用;3.活動性肝病患者禁用;4.嚴重腎功能不全患者禁用;5.避免與葡萄柚汁同服;6.定期監測肝功能和肌酸激酶水平。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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