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沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片
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處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 進(jìn)口

通用名稱(chēng):沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20171054

生產(chǎn)企業(yè): 北京諾華制藥有限公司

功能主治:用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級(jí),LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)。沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質(zhì)激素拮抗劑)合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片
沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

活性成份沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉

本品含酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2.C4H6O6]應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%~105.0%。

生產(chǎn)企業(yè)

北京諾華制藥有限公司

煙臺(tái)巨先藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20171054

國(guó)藥準(zhǔn)字H37022364

說(shuō)明
作用與功效

用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級(jí),LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)。沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質(zhì)激素拮抗劑)合用。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。

用法用量

諾欣妥可以與食物同服,或空腹服用(參見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

治療高血壓:每天100mg,早晨頓服或分早,晚兩次服,效果不滿意可再加量或合用其...

副作用

諾欣妥可導(dǎo)致以下具有臨床意義的不良反應(yīng):血管性水腫、低血壓、腎功能損害、高鉀血癥,詳見(jiàn)注意事項(xiàng)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

少數(shù)患者服藥后可有輕微上腹部不適,倦怠或睡眠異常,長(zhǎng)期服用后可消失,偶有報(bào)告非特異性皮膚反應(yīng)和肢端發(fā)冷。

禁忌

成分

用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級(jí),LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)。沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質(zhì)激素拮抗劑)合用。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。

藥理作用

倍他樂(lè)克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心臟選擇性)的藥物,因此很適合于治療高血壓和心絞痛,減少心肌梗塞的發(fā)生率,降低心肌梗塞后的死亡率,本品由于阻滯心臟異位起搏點(diǎn)腎上腺素能受體的興奮而可用于治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類(lèi)及兒茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng),可治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)引起的心律失常。在治療劑量時(shí),本品對(duì)收縮支氣管和周?chē)艿淖饔貌幻黠@,個(gè)別病例用藥后氣道阻力可增高,但加用β1激動(dòng)劑可糾正。

注意事項(xiàng)

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用;3. 嚴(yán)重肝、腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血壓、腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑、鉀補(bǔ)充劑等藥物合用。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時(shí),其β-受體阻滯作用往往會(huì)掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時(shí)發(fā)現(xiàn)。但在治療過(guò)程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。

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