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維生素E軟膠囊
維生素E軟膠囊

維生素E軟膠囊

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:維生素E軟膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H37021369

生產(chǎn)企業(yè): 威海華新藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:1. 用于未進(jìn)食強(qiáng)化奶粉或有嚴(yán)重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產(chǎn)兒、低出生體重兒。 2. 未成熟兒及低出生體重嬰兒常規(guī)應(yīng)用本品,可預(yù)防維生素E缺乏引起的溶血性貧血,并可減輕由于氧中毒所致的球后纖維組織形成(可致盲)及支氣管-肺系統(tǒng)發(fā)育不良。但亦有人認(rèn)為上述作用尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。 3. 用于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
維生素E軟膠囊
維生素E軟膠囊
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

維生素E

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

威海華新藥業(yè)集團(tuán)有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H37021369

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555

說明
作用與功效

1. 用于未進(jìn)食強(qiáng)化奶粉或有嚴(yán)重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產(chǎn)兒、低出生體重兒。 2. 未成熟兒及低出生體重嬰兒常規(guī)應(yīng)用本品,可預(yù)防維生素E缺乏引起的溶血性貧血,并可減輕由于氧中毒所致的球后纖維組織形成(可致盲)及支氣管-肺系統(tǒng)發(fā)育不良。但亦有人認(rèn)為上述作用尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。 3. 用于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的輔助治療。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

口服 1.成人 (1)維生素E每日需要量:男性成人10mg(16.7U),女性成人8mg(13U),孕婦10mg(16.7U),乳母11~12mg(18~20U)。上述劑量正常膳食中均可供給。 (2)維生素E缺乏:治療用量隨缺乏程度而異。常用量:成人一次10~100mg,一日2~3次。 2.兒童 (1)維生素E每日需要量:初生~3歲3~6mg(alpha-TE以下同,5~10U),4~10歲7mg(11.7U)。 (2)維生素E缺乏:小兒每日1mg/kg,早產(chǎn)兒一日15~20mg。慢性膽汁郁積嬰兒每日口服水溶性維生素E制劑15~25mg。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

尚不明確

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

禁忌

成分

1. 用于未進(jìn)食強(qiáng)化奶粉或有嚴(yán)重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產(chǎn)兒、低出生體重兒。 2. 未成熟兒及低出生體重嬰兒常規(guī)應(yīng)用本品,可預(yù)防維生素E缺乏引起的溶血性貧血,并可減輕由于氧中毒所致的球后纖維組織形成(可致盲)及支氣管-肺系統(tǒng)發(fā)育不良。但亦有人認(rèn)為上述作用尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。 3. 用于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的輔助治療。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1.長(zhǎng)期服用大量(每日量400~800mg),可引起視力模糊、乳腺腫大、腹瀉、頭暈、流感樣綜合征、頭痛、惡心及胃痙攣、乏力軟弱。 2.長(zhǎng)期服用超量(一日量大于800mg),對(duì)維生素K缺乏病人可引起出血傾向,改變內(nèi)分泌代謝(甲狀腺、垂體和腎上腺),改變免疫機(jī)制,影響性功能,并有出現(xiàn)血栓性靜脈炎或栓塞的危險(xiǎn)。

注意事項(xiàng)

尚不明確

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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