磷霉素鈣片

鹽酸舍曲林片

本品主要成份磷霉素鈣。

鹽酸舍曲林

威海華新藥業集團有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H37023661

國藥準字H10980141

適用于對磷霉素敏感的致病菌所致的感染: 1.腸道感染:細菌性腸炎﹑菌痢。2.泌尿系統感染:膀胱炎、尿道炎。3.皮膚科及軟組織感染:癤病﹑汗腺炎等。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

口服。1.成人每日以磷霉素酸計2～4g（4～8片）；2.小兒每日按體重一次50～100mg/kg,一日3～4次。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

尚不明確。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

適用于對磷霉素敏感的致病菌所致的感染: 1.腸道感染:細菌性腸炎﹑菌痢。2.泌尿系統感染:膀胱炎、尿道炎。3.皮膚科及軟組織感染:癤病﹑汗腺炎等。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

主要為輕度胃腸道反應，如惡心、胃納減退、中上腹不適、稀便或輕度腹瀉等。一般不影響繼續用藥，偶可發生皮疹、嗜酸粒細胞增多、丙氨酸氨基轉移酶升高等，未見腎、血液系統等的毒性反應。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1.與內酰胺類、氨基糖苷類等抗生素聯用時常呈協同作用，并可減少或延遲細菌耐藥性的產生。2.磷霉素在體外對二磷酸腺苷（ADP）介導的血小板凝集有抑制作用，劑量加大時更為顯著，但臨床應用中尚未見引起出血的報道。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

警告