氯唑沙宗片

別嘌醇片

本品主要成分及其化學(xué)名稱為4-氯-2（3氫）-苯并惡唑酮本品每片含氯唑沙宗125毫克、對乙酰氨基酚150毫克。

主要成分為別嘌醇。化學(xué)名：1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4醇。 分子式：C5H4N4O 分子量：136.11

山西華元醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H14023762

國藥準(zhǔn)字H44021368

本品適用于各種急、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷運(yùn)動后肌肉酸痛、肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經(jīng)病變引起的肌肉痙攣，以及慢性筋膜炎等。

1.原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。　　2.反復(fù)發(fā)作或慢性痛風(fēng)者。　3.痛風(fēng)石。4.尿酸性腎結(jié)石和（或）尿酸性腎病。　　5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

飯后服用。成人一次0.2～0.4g，一日3次，癥狀嚴(yán)重者可酌情加量，兒童遵醫(yī)囑。

1.口服成人常用量：初始劑量一次50mg，一日1～2次，每周可遞增50～100m...

對氯唑沙宗過敏者禁用。

停藥后一般均能恢復(fù)正常。1.皮疹：可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久，及經(jīng)對癥處理無效，并有加重趨勢時必須停藥。2.胃腸道反應(yīng)：包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。3.白細(xì)胞減少，或血小板減少，或貧血，或骨髓抑制，均應(yīng)考慮停藥。4.其他有脫發(fā)、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、肝毒性、間質(zhì)性腎炎及過敏性血管炎等。5.國外曾報道數(shù)例患者在服用本品期間發(fā)生原因未明的突然死亡。

本品適用于各種急、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷運(yùn)動后肌肉酸痛、肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經(jīng)病變引起的肌肉痙攣，以及慢性筋膜炎等。

1.原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。　　2.反復(fù)發(fā)作或慢性痛風(fēng)者。　3.痛風(fēng)石。4.尿酸性腎結(jié)石和（或）尿酸性腎病。　　5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

不良反應(yīng)以惡心等消化道癥狀為主，其次是頭昏、頭暈、嗜睡等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，不良反應(yīng)一般較輕微，可自行消失或在停藥后緩解。

本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產(chǎn)物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成結(jié)晶沉積在關(guān)節(jié)及其他組織內(nèi)，也有助于痛風(fēng)病人組織內(nèi)的尿酸結(jié)晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉(zhuǎn)換酶的作用抑制體內(nèi)新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降，而在2～4周時下降最為明顯。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為6000mg/kg，腹腔注射LD50為750mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為700mg/kg，腹腔注射LD50為160mg/kg。

肝、腎功能損害者慎用。與酚噻嗪類、巴比妥酸衍生物等中樞神經(jīng)抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時，應(yīng)減少本品用量。

1.本品不能控制痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀，不能作為抗炎藥使用。因?yàn)楸酒反偈鼓蛩峤Y(jié)晶重新溶解時可再次誘發(fā)并加重關(guān)節(jié)炎急性期癥狀。2.本品必須在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀消失后（一般在發(fā)作后兩周左右）方開始應(yīng)用。3.服藥期間應(yīng)多飲水，并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。4.本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多，或有痛風(fēng)石、或有泌尿系結(jié)石及不宜用促尿酸排出藥者。5.本品必須由小劑量開始，逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平，以后逐漸減量，用最小有效量維持較長時間。6.與排尿酸藥合用可加強(qiáng)療效。不宜與鐵劑同服。7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平，以此作為調(diào)整藥物劑量的依據(jù)。8.有腎、肝功能損害者及老年人應(yīng)謹(jǐn)慎用藥，并應(yīng)減少一日用量。9.用藥期間應(yīng)定期檢查血象及肝腎功能。