慶興(鹽酸洛美沙星葡萄糖注射液)

來那度胺膠囊

鹽酸洛美沙星。

本品主要成份為來那度胺。

黑龍江科倫制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H10980070

國藥準字H20204026

1、呼吸道感染：慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴張伴感染、急性支氣管炎、肺炎等。2、泌尿生殖系統(tǒng)感染：急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、慢性尿路感染急性發(fā)作、急慢性前列腺炎、單純性淋病等。3、腹腔、膽道、腸道及傷寒等感染。4、皮膚軟組織感染。5、其它感染，如鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。

本品與地塞米松合用，治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

靜脈滴注：成人一次0.4g,一日1次，或一次0.2g，一日2次。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

對本品或其它氟喹諾酮類藥物過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告：來那度胺是沙利度胺的化學類似物，結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質(zhì)，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風險，特別是胎兒暴露，必須在預(yù)防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求：針對處方醫(yī)生與患者的培訓信息，有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生，除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

1、呼吸道感染：慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴張伴感染、急性支氣管炎、肺炎等。2、泌尿生殖系統(tǒng)感染：急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、慢性尿路感染急性發(fā)作、急慢性前列腺炎、單純性淋病等。3、腹腔、膽道、腸道及傷寒等感染。4、皮膚軟組織感染。5、其它感染，如鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。

本品與地塞米松合用，治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

個別患者可出現(xiàn)中上腹部不適、納差、惡心、口干、輕微頭痛、頭暈等癥狀，偶可出現(xiàn)皮疹、皮膚瘙癢等過敏反應(yīng)和心悸、胸悶等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或尿素氮(BUN)值升高

1、腎功能減退者或肝功能不全者慎用，若使用，應(yīng)注意肝、腎功能。2、本品每次滴注時間不少于60分鐘。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監(jiān)測血常規(guī)，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。