紅霉素腸溶片

孟魯司特鈉片

本品主要成分為紅霉素。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

北京京豐制藥集團有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

國藥準字H11020328

國藥準字H20203046

急性扁桃體炎，急性咽炎，鼻竇炎，猩紅熱，蜂窩織炎，氣性壞疽，炭疽，破傷風，梅毒，軍團菌病，肺炎，支原體肺炎，泌尿生殖系感染，沙眼衣原體結膜炎，淋病奈瑟菌感染，口腔感染，空腸彎曲菌腸炎，百日咳,壞疽

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

口服。1.成人一日1～2g，分3～4次服用。2.軍團菌病患者，一日2～4g，分4次服用。3.小兒按體重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。

每日一次，每次一片（10mg）。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身情況在需要時服用。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次，每次10mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果，本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者，可在治療方案中加入本品，一旦有明顯的臨床療效反應（一般出現在首劑用藥后），根據患者的耐受情況，可將支氣管擴張劑劑量減少。吸入糖皮質激素對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品后，可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然替代吸入糖皮質激素。

對本品及其他大環內酯類藥物過敏者禁用。

對本產品的任何成分過敏者禁用。

急性扁桃體炎，急性咽炎，鼻竇炎，猩紅熱，蜂窩織炎，氣性壞疽，炭疽，破傷風，梅毒，軍團菌病，肺炎，支原體肺炎，泌尿生殖系感染，沙眼衣原體結膜炎，淋病奈瑟菌感染，口腔感染，空腸彎曲菌腸炎，百日咳,壞疽

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

1.胃腸道反應有腹瀉﹑惡心﹑嘔吐﹑中上腹痛﹑口舌疼痛﹑胃納減退等，其發生率與劑量大小有關。2.肝毒性少見，患者可有乏力﹑惡心﹑嘔吐﹑腹痛﹑發熱及肝功能異常，偶見黃疸等。3.大劑量(≥4g/日)應用時，尤其肝﹑腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，主要與血藥濃度過高(>12mg/L)有關，停藥后大多可恢復。4.過敏反應表現為藥物熱﹑皮疹﹑嗜酸性粒細胞增多等，發生率約0.5%～1%。5.其他，偶有心律失常，口腔或陰道念珠菌感染

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的為期12周的臨床研究中，本品治療組中與藥物相關的發生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中，累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。(詳見內包裝說明書)

1. 服用時需整片吞服，不可咀嚼或壓碎；2. 避免與牛奶或乳制品同時服用；3. 服用期間如出現腹瀉等不良反應，應及時就醫；4. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用；5. 肝腎功能不全患者慎用。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量，但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身用糖皮質激素劑量時，極少病例發生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變（有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎）。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系，但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時，建議應加以注意并作適當的臨床監護。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用