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丙磺舒片
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處方藥 醫保

通用名稱:丙磺舒片

批準文號:國藥準字H32024897

生產企業: 金陵藥業股份有限公司南京金陵制藥廠

功能主治:(1)高尿酸血癥伴慢性痛風性關節炎及痛風石,但必須①腎小球濾過濾大于50~60ml/分鐘;②無腎結石或腎結石史;③非酸性尿;④不服用水楊酸類藥物者。(2)作為抗生素治療的輔助用藥,與青霉素、氨芐西林、苯唑西林、鄰氯西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用時,可抑制這些抗生素的排出,提高血藥濃度并能維持較長時間。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙磺舒片
丙磺舒片
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成分為丙磺舒,其化學名為對-[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸。分子式:C13H19NO4S分子量:285.36

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產企業

金陵藥業股份有限公司南京金陵制藥廠

上海現代制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H32024897

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

(1)高尿酸血癥伴慢性痛風性關節炎及痛風石,但必須①腎小球濾過濾大于50~60ml/分鐘;②無腎結石或腎結石史;③非酸性尿;④不服用水楊酸類藥物者。(2)作為抗生素治療的輔助用藥,與青霉素、氨芐西林、苯唑西林、鄰氯西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用時,可抑制這些抗生素的排出,提高血藥濃度并能維持較長時間。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

口服。(1)慢性痛風的高尿酸血癥:成人一次0.25g,一日2次,一周后可增至一次0.5g,一日2次。(2)增強青霉素類的作用:成人一次0.5g,一日4次。2~14歲或體重在50kg以下兒童,首劑按體重0.025g/kg或按體表面積0.7g/m2,以后每次0.01g/kg或0.3g/m2,一日4次。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫囑,可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

副作用

1.對本品及磺胺類藥過敏者。2.腎功能不全者。3.伴有腫瘤的高尿酸血癥者,或使用細胞毒的抗癌藥、放射治療患者,均不宜使用本品,因可引起急性腎病。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內,可持續至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

成分

(1)高尿酸血癥伴慢性痛風性關節炎及痛風石,但必須①腎小球濾過濾大于50~60ml/分鐘;②無腎結石或腎結石史;③非酸性尿;④不服用水楊酸類藥物者。(2)作為抗生素治療的輔助用藥,與青霉素、氨芐西林、苯唑西林、鄰氯西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用時,可抑制這些抗生素的排出,提高血藥濃度并能維持較長時間。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

1.胃腸道癥狀如惡心或嘔吐等,見于約5%的服用者。偶可引起消化性潰瘍。2.能促進腎結石形成,應保證尿pH值6.0~6.5。大量飲水并同服堿化尿液的藥物,以防腎結石。3.本品與磺胺出現交叉過敏反應,包括皮疹、皮膚瘙癢及發熱等,但少見。4.偶引起白細胞減少、骨髓抑制及肝壞死等少見不良反應。

注意事項

1.下述人員不宜服用本品:老年人、肝腎功能不全、活動性消化性潰瘍或病史及腎結石等。2.痛風性關節炎急性發作癥狀尚未控制時不用本品;如在本品治療期間有急性發作,可繼續應用原來的用量,同時給予秋水仙堿或其他非甾體抗炎藥治療。3.服用本品時應保持攝入足量水分(日2500ml左右),防止形成腎結石,必要時同時服用堿化尿液的藥物。4.治療痛風性關節炎,如患者有輕度腎功能不全,而24小時尿酸排泄量又未超過700mg,一般每天劑量不超過2g。5.用本品期間不宜服水楊酸類制劑。6.定期檢測血和尿pH值、肝腎功能及血尿酸和

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進

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