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賴諾普利片
賴諾普利片

賴諾普利片

處方藥 非醫保

通用名稱:賴諾普利片

批準文號:國藥準字H20065767

生產企業: 國藥集團汕頭金石制藥有限公司

功能主治:高血壓:本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗死后24小時內血液動力學穩定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患者在合適的條件下應接受常規推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賴諾普利片
賴諾普利片
阿托伐他汀鈣分散片
阿托伐他汀鈣分散片
主要成分

本品主要成份為賴諾普利。

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

生產企業

國藥集團汕頭金石制藥有限公司

廣東百科制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20065767

國藥準字H20163163

說明
作用與功效

高血壓:本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗死后24小時內血液動力學穩定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患者在合適的條件下應接受常規推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥患者,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的Ila和IIb型)患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(Total cholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(10w-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)升高、載脂蛋白B(ApolipoproteinB,Apo B)升高和甘油三酯(Triglycerides,TG)升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣可與其它降脂療法(如低密度脂蛋白血漿透析法)合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險、降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險、降低因充血性心力衰竭而住院的風險、降低心絞痛的風險。

用法用量

利尿劑:接受本品治療的病人同時加用一種利尿劑,通常增加其抗高血壓的療效。己經使用特別是最近使用利尿劑的病人,合用本品時偶然會產生血壓過分下降的情況。在使用本品治療前停用利尿劑,可以減少癥狀性低血壓出現的可能性(參見【注意事項】和【用法用量】)。其他藥物:與消炎痛合用時,本品的降壓效果將減弱。本品與硝酸酯類藥物合用時,臨床上未產生不良的相互作用。如與其他排鈉利尿劑合用時,鋰的排泄可能降低。故此若使用鋰鹽,應密切監測血液中鋰濃度。血鉀:在臨床研究中,血鉀濃度通常保持在正常范圍內,但在某些情況下,仍可能發生高血

病人在開始本晶治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的任何時間一次服用,并不受進餐影響。對于心血管事件的低危患者治療目標是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和總膽固醇(TC)<6.22mmol/L(或<240mg/dL),中危患者治療目標是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<3.37mmoUL(或<130mg/dL)相總膽固醇(TC)<5.18mmol/L(或<200mg/dL),高危患者治療目標是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<2.59mmol/L(或(10Omg/dL)和總膽固醇(TC)<4,14mmol/L(或<160mg/dL),極高危患者治療目標是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<2,07mmolfL(或<80mg/dL)和總膽固醇(TC)<3.llmmol/L(或<120mg/dL)。原發性高膽固

副作用

對本品任何成份過敏者或曾使用ACE抑制劑治療而引起血管神經性水腫的病人禁服本品。

下列嚴重不良反應在本說明書其它部分另有詳細描述:詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗僅限于少數(4到17歲)患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。本品在這一患者人群的推薦起始劑量為10mg/日。尚無本品對該人群生長發育的安全性資料。老年用藥:臨床研究中39828名服用阿托伐他汀的患者,15813名(40%)≥65歲,2800名(7%)≥75歲。這兩個人群與年輕受試者的整體安全性和有效性無差異。其它臨床使用經驗報告也顯示老年人群和年輕人群沒有差異。但不能除外某些老年患者對藥物敏感性更高,高齡(≥65歲)是肌病的一個易感因素,因此阿托伐他汀應用于老年人群應謹慎。

成分

高血壓:本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗死后24小時內血液動力學穩定的患者,能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患者在合適的條件下應接受常規推薦的治療如溶血栓藥、阿司匹林以及β-受體阻滯劑。

高膽固醇血癥:原發性高膽固醇血癥患者,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的Ila和IIb型)患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(Total cholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(10w-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)升高、載脂蛋白B(ApolipoproteinB,Apo B)升高和甘油三酯(Triglycerides,TG)升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣可與其它降脂療法(如低密度脂蛋白血漿透析法)合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。冠心病:冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者,本品適用于:降低非致死性心肌梗死的風險、降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險、降低因充血性心力衰竭而住院的風險、降低心絞痛的風險。

藥理作用

癥狀性低血壓:癥狀性低血壓在無并發癥的高血壓患者中很少見到。在接受本品治療的高血壓病人中,如存在低血容量的情況,例如:利尿劑治療、低鹽飲食、透析、腹瀉及嘔吐時(參見【不良反應】),癥狀性低血壓更易發生。患有充血性心衰竭的病人,無論是否伴有腎功能不全,都有曾發生癥狀性低血壓的?ǖ潰現匭牧λソ呋頰咧⒆蔥緣脫狗⒉』岣摺T謔褂么蠹亮坷蚣痢⒌湍蒲⒒蟶齬δ懿蝗北硐指饗浴4死嗖∪耍柙諞繳鬧傅枷陸兄瘟疲矣λ媸憊鄄觳∪飼榭鲆緣髡酒泛?或利尿劑的劑量。同時應考慮缺血性心臟病或腦血管病的患者,血壓過分下降會導致心肌梗死或腦血管意外。一旦發生低血壓情況,病人應仰臥,如需要應靜脈輸注生理鹽水,一次短暫低血壓反應絕不是繼續服用的禁忌,一旦擴容后血壓上升,再用藥通常是可行的。對血壓正常或較低的充血性心力衰竭患者服用本品會進一步降低血壓,這種情況是預料之中的,不須停止治療。如產生癥狀性低血壓,可能需要減少本品的用量或停止治療。急性心肌梗死時的低血壓:急性心肌梗死病人在用血管擴張劑治療后有進一步血液動力學惡化的危險時,不能用本品治療。這些病人收縮壓常為100mmHg或更低或為心源性休克。在心梗發生后的三天內,若收縮壓為120mmHg或更低,應該減少用量。若收縮壓為100mmHg或更低,維持量應減至5mg或臨時減少至2.5mg。若低血壓持續存在(收縮壓低于90mmHg持續一小時以上)應該停止使用本品。腎功能損害:對充血性心力衰竭患者,用ACE抑制劑后產生的低血壓可導致腎功能損害進一步加重。曾經有可逆性急性腎功能衰竭的報道。在一些患有雙側腎動脈狹窄或獨生腎的腎動脈狹窄的患者中,用ACE抑制劑治療后曾觀察到血尿素和血清肌酐增加,停止治療后可恢復,此種情況在腎功能不全患者中易發生。無明顯腎血管病變的高血壓患者,血尿素和血清肌酐曾有輕微和短暫的增加,特別是本品與利尿劑同時服用者。這種情況在己有腎功能不全的病人身上尤易發生,必要時需要減少及/或停止服用利尿劑和/或本品。

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.腎功能不全患者慎用;3.可能引起低血壓,需監測血壓;4.可能引起高鉀血癥,需監測血鉀;5.過敏體質患者慎用。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 定期檢查肝功能;4. 避免與葡萄柚汁同服;5. 服藥期間避免飲酒。

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