鹽酸氟桂利嗪膠囊

布南色林片

鹽酸氟桂利嗪。

布南色林

國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司

Sumitomo Dainippon Pharma Co.,

國藥準(zhǔn)字H20003255

國藥準(zhǔn)字J20170045

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

成人精神分裂癥

1．偏頭痛的預(yù)防性治療：起始劑量：對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現(xiàn)抑郁、錐體外系反應(yīng)和其它嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應(yīng)，可停止用藥。維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應(yīng)減至每7天連續(xù)給藥5天(劑量同上)、停藥2天。即使預(yù)防性維持治療的療效顯著，且耐受性良好，在治療6個月后也應(yīng)停藥觀察，只有在復(fù)發(fā)時才應(yīng)重新服藥。2．眩暈：每日劑量應(yīng)與上相同，但應(yīng)在控制癥狀后及時停藥，初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥1個月或突發(fā)性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng)，應(yīng)停藥。

一般成人的初始劑量為每次4mg,每日兩次，餐后口服。根據(jù)患者的年齡及癥狀，可適當(dāng)...

本品禁用于有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者。

在本品臨床試驗(yàn)中，891例中有673例（75.5% ）出現(xiàn)了包括實(shí)驗(yàn)室檢查值異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。主要不良反應(yīng)有震顫、運(yùn)動遲緩、唾液分泌過多等帕金森綜合征 （35.0% ）、靜坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、 運(yùn)動障礙（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦慮、煩躁、易激惹（11.2% ）等。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

成人精神分裂癥

尚不明確

極個別病人在治療過程中乏力現(xiàn)象可能會逐漸加劇，此時應(yīng)停止治療。請在推薦劑量下使用。醫(yī)生應(yīng)定期(特別是在維持治療期間)觀察患者，這樣可保證在出現(xiàn)錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降，亦應(yīng)停止治療。由于可能引起困倦(尤其在服藥初期)，駕駛車輛或操縱機(jī)器者應(yīng)注意。本品可能會引發(fā)錐體外系癥狀、抑郁癥和帕金森氏病，尤其是有此類病癥發(fā)病傾向的患者如老年患者，所以此類患者應(yīng)慎用。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1. 慎重用藥（對于下列患者應(yīng)慎重用藥）