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鹽酸阿莫羅芬乳膏

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸阿莫羅芬乳膏

批準文號:注冊證號H20140118

生產企業: Laboratoires Galderma

功能主治:由皮膚真菌引起的皮膚真菌病:足癬(腳癬,運動員腳),股癬,體癬。皮膚念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿莫羅芬乳膏
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鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸阿莫羅芬。

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

生產企業

Laboratoires Galderma

Glaxo?Wellcome?SA

批準文號

注冊證號H20140118

注冊證號H20150209

說明
作用與功效

由皮膚真菌引起的皮膚真菌病:足癬(腳癬,運動員腳),股癬,體癬。皮膚念珠菌病。

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

用法用量

在受感染皮膚區域處涂抹本品,每日一次(晚間)應持續使用本品直至觀察到臨床狀況痊愈,此后再堅持使用數天。通常治療階段不應少于2周,不應超過6周。

成人 帶狀皰疹治療:口服本品500mg,2片,每日3次,療程7天。單純皰疹治療:...

副作用

極少數患者會發生輕度皮膚刺激(詳見說明書)。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:和【兒童用藥】【孕婦及哺乳期婦女用藥】因為無相關臨床經驗,應避免懷孕及哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:由于缺少相關臨床經驗,因此請勿將本品用于兒童。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女,只有在接受治療的預期療效明顯超過危險時,方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋(伐昔洛韋的活性代謝產物)的妊娠婦女的研究數據顯示,其胎兒出生缺陷發生率與總體人群的胎兒出生缺陷發生率相比沒有增加,報道的胎兒缺陷沒有特別的共性,不能說明他們有共同的病因。然而,鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數據資料有限,尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結論。 本品用藥1000mg和3000mg后,每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達到的AUC

成分

由皮膚真菌引起的皮膚真菌病:足癬(腳癬,運動員腳),股癬,體癬。皮膚念珠菌病。

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。

藥理作用

藥理作用 藥物治療學分組: 伐昔洛韋為抗病毒制劑,是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤(鳥嘌呤)核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑,在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經被磷酸化轉化為有活性的三磷酸鹽形式后,即可發揮抑制病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對于HSV、VZV和EBV,該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK),它僅存在于病毒感染的細胞內。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續存在,至少在一定程度上是由UL97磷酸轉移酶的基因產物所介導的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶,這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶,與這種核苷類似物的結合導致專需鏈的終止,中斷病毒DNA合成,從而阻斷病毒復制。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中,本品可減輕與帶狀皰疹相關的疼痛,包括急性

注意事項

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等應停藥并咨詢醫師。

體液狀態 應特別注意確保患者(尤其是老年患者)攝入足量的水分,以防止患者發生脫水現象。 腎損害患者: 對明顯腎損害患者,應當調整伐昔洛韋的劑量(參見[用法用量])。對有腎功能改變史的患者,有更高的出現神經性不良反應的危險(參見[不良反應])。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。

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