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鹽酸普萘洛爾片
鹽酸普萘洛爾片

鹽酸普萘洛爾片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸普萘洛爾片

批準文號:國藥準字H15020773

生產企業: 呼倫貝爾康益藥業有限公司

功能主治:①作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。②高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。③勞力型心絞痛。④控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。⑤減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。⑥配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。⑦用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普萘洛爾片
鹽酸普萘洛爾片
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸普萘洛爾。

纈沙坦

生產企業

呼倫貝爾康益藥業有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H15020773

國藥準字H20010824

說明
作用與功效

①作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。②高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。③勞力型心絞痛。④控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。⑤減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。⑥配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。⑦用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

用法用量

①高血壓:口服,初始劑量10mg(1片),每日3次~4次,可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加,日最大劑量200mg(20片)。②心絞痛:開始時5mg~10mg(半片~1片),每日3次~4次,每3日可增加10mg~20mg(1片~2片),可漸增至每日200mg(20片),分次服。③心律失常:每日10mg~30mg(1片~3片),日服3次~4次。飯前、睡前服用。④心肌梗死:每日30mg~240mg(3片~24片),日服2次~3次。⑤肥厚型心肌病:10mg~20mg(1片~2片),每日3次~4次。按需要及

口服,一次1粒(80mg),一日1次??垢哐獕鹤饔猛ǔT诜?周內出現,4周時達...

副作用

①支氣管哮喘。②心源性休克。③心臟傳導阻滯(Ⅱ~Ⅲ度房室傳導阻滯)。④重度或急性心力衰竭。⑤竇性心動過緩。

【不良反應】 2316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明,本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果,纈沙坦的劑量為10MG~320MG,治療時間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關,因此將服用不同劑量的情況合并統計,結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。

禁忌

成分

①作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。②高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。③勞力型心絞痛。④控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。⑤減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。⑥配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。⑦用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

藥理作用

應用本品可出現眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應遲鈍等中樞神經系統不良反應;頭昏(低血壓所致);心率過慢(<50次/分鐘);較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭;更少見的有發熱和咽痛(粒細胞缺乏)、皮疹(過敏反應)、出血傾向(血小板減小);不良反應持續存在時,須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性激素,它可在ACE作用下由血管緊張素I轉化生成。血管緊張素II可與各種組織細胞膜上的特異受體結合,它具有很廣泛的生理作用,特別是直接或間接參與血壓的調節。作為一個強效血管收縮劑,血管緊張素II具有直接的升壓作用,它還可導致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性,并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強大(約為20,000倍)。血管緊張素轉換酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,也無促進緩激肽和P物質生成的作用,因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調節密切相關的激素受體或離子通道,纈沙坦不與之結合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦,在血壓下降時,不影響心率。突然停藥,不會出現血壓反跳或其它臨床不良反應。

注意事項

1本品口服可空腹或與食物共進,后者可延緩肝內代謝,提高生物利用度。2受體阻滯劑的耐受量個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。3注意本品血藥深度不能完全預示藥理效應,故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。4冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。5甲亢病人用本品也不可驟停,否則使甲亢癥狀加重。6長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經過3天,一般為2周。7長期應用本品可在少數病人出現心力衰竭,倘若出現,可用洋地黃苷類

詳見說明書。

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