萬艾可(枸櫞酸西地那非片)

地奧司明片

本品主要成分為：枸櫞酸西地那非

本品主要成份為地奧司明。

輝瑞制藥有限公司

馬應龍藥業集團股份有限公司

國藥準字H20020526

國藥準字H20066737

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

治療與靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀 (腿部沉重，疼痛，晨起酸脹不適感)；治療痔急性發作有關的各種癥狀。

對大多數患者，推薦劑量為50毫克，在性活動前約1小時按需服用；但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和受耐性，劑量可增加至100毫克（最大推薦劑量）或降低至25毫克，每日最多服用1次。

服藥劑量：常用劑量為每日2片；當用于急性痔發作時，前四天每日6片，以后三天，每日...

服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，無論是規律或間斷服用，均為禁忌癥。對西地那非中任何成分過敏的患者禁用

有少數輕微胃腸反應和植物神經紊亂的報告，但未致必須中斷治療。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期婦女用藥：動物試驗并未顯示任何致畸作用，進一步而言，到目前為止，對人類尚無有害作用的報告。 分娩：尚缺乏詳細的研究資料。 哺乳期婦女用藥：雖然尚無有關藥物隨母乳分泌的資料，但治療期間不推薦母乳喂養。 兒童用藥：尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥：70歲及70歲以上的老年患者，或并發有其它疾病（如高血壓、動脈粥樣硬化、糖尿病、神經/精神性疾病以及酒精中毒），其不良反應的發生率沒有明顯不同，且地奧司明片與治療這些疾病的藥物未見明顯的相互作用。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

治療與靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀 (腿部沉重，疼痛，晨起酸脹不適感)；治療痔急性發作有關的各種癥狀。

1.在全球范圍的臨床試驗中，三千七百多名患者(年齡19～87.歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。2.在安慰劑對照臨床試驗中，試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。3.在各種形式的臨床試驗中，試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中，某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常，靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。

詳見說明書。

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以，在任何情況下，聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物（如硝普鈉）均屬禁忌。以下患者慎用西地那非：陰莖解剖畸形（如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病），易引起陰莖異常勃起的疾病（如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病）。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時，用藥后性活動有發生非致命性/致命性心臟事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等癥狀，須終止性活動。國外批準本品上市后，有少量勃起時間延長（超過４小時）和異常勃起（痛性勃起超過６小時）的報告。如持續勃起超過４小時，患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理，陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無保護作用。

急性痔發作：用本藥治療不能替代處理其它肛門疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除，應進行肛腸病學檢查并對本治療方案進行重新審查。