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非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸阿莫羅芬搽劑

批準文號:國藥準字H20123162

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇福邦藥業(yè)有限公司

功能主治:用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿莫羅芬搽劑
鹽酸阿莫羅芬搽劑
利巴韋林泡騰顆粒
利巴韋林泡騰顆粒
主要成分

化學名稱:順式-4-[3-(4-叔戊基苯基)-2-甲基丙基]-2,6-二甲基嗎啉鹽酸鹽。分子式:C21H36ClNO分子量:353.98

本品主要成份是利巴韋林,其化學名為:1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。化學結構式:分子式:C8H12N4O5分子量:244.21

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇福邦藥業(yè)有限公司

四川百利藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H20123162

國藥準字H20113164

說明
作用與功效

用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

用法用量

將本品施用于病甲,每7天使用1~2次。具體詳見說明書。

本品用溫開水完全溶解后口服。1.用于病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g(3袋),一日3次,連用7天。2.用于皮膚皰疹病毒感染:成人一次0.3g(6袋),一日3~4次,連用7天。3.小兒每日按體重10mg/kg,分4次服用,療程7~14天,或遵醫(yī)囑。

副作用

1.除了有益的作用以外,即使在正確使用情況下,治療期間也可能會出現(xiàn)一些除治療作用之外的不良反應。2.少數(shù)情況下,涂施本品后會在局部甲床周圍皮膚出現(xiàn)輕微的燒灼感,瘙癢,紅斑,脫屑,無須停藥即可消失。極少數(shù)情況下,會出現(xiàn)滲出,水皰,疼痛,炎癥等。罕見蕁麻疹發(fā)生。尚未見全身副作用報道。

利巴韋林最主要的毒性是溶血性貧血,在口服治療后最初1-2周內出現(xiàn)血紅蛋白下降,其中約10%病人可能伴隨心肺方面副作用。治療前后及治療中應頻繁監(jiān)測血紅蛋白,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已經(jīng)充分的動物研究證實利巴韋林有明顯的致突變和胚胎毒性(在低于人體用量的1/20時即可出現(xiàn)),利巴韋林會引起胎兒先天畸形或死亡,在治療開始前、治療期間和停藥后至少6個月,服用利巴韋林的男性和女性均應避免懷孕,可能懷孕者應采用至少兩種以上避孕方式有效避孕,一旦懷孕應即告知醫(yī)生。孕婦禁用利巴韋林。少量藥物經(jīng)乳汁排泄,因為對乳兒潛在的危險,不推薦哺乳期婦女服用利巴韋林。兒童用藥:兒童用藥請見用法用量。老年用藥:尚未進行充分的65歲以上老年患者臨床研究。在老年患者中使用利巴韋林發(fā)生貧血的可能性大于年輕患者,老年人腎功能多有下降,容易導致蓄積,不推薦老年患者服用利巴韋林。

成分

用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

藥理作用

本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物--阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現(xiàn)的。使麥角固醇含量減少,非典型脂類的累積導致真菌細胞膜和細胞器的形態(tài)改變,從而實現(xiàn)抑菌作用。阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥,它的抗菌譜為:酵母菌:白色念球菌及其他念球菌種。皮膚癬菌:紅色毛癬菌,須發(fā)毛癬菌及其他毛癬菌種,表皮癬菌、小孢子菌。暗色孢菌:亨德遜菌、鏈格孢菌、卡氏分支孢子菌。低敏感感性菌種:曲霉菌,鐮孢菌、毛霉菌。

注意事項

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 兒童應在成人監(jiān)護下使用;5. 避免與其他藥物同時使用,以免發(fā)生相互作用。

1.定期進行血常規(guī)(血紅蛋白水平、白細胞計數(shù)、血小板計數(shù))、血液生化(肝功能、TSH)檢查,尤其血紅蛋白檢查(包括在開始前、治療第2周、第4周)。 對可能懷孕婦女每月進行懷孕測試。 2.嚴重貧血患者慎用,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。 有胰腺炎癥狀或明確有胰腺炎患者不可使用利巴韋林。 具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用利巴韋林。 如使用利巴韋林出現(xiàn)任何心臟病惡化癥狀,應立即停藥給予相應治療。 3.肝腎功能異常者慎用。肌酐清除率≤50ml/min的患者,不推薦使用利巴韋林。 4.利巴韋林對診斷有一定干擾,可引起血膽紅素增高(可高達25%),大劑量可引起血紅蛋白降低。 5.盡早用藥,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥,利巴韋林不宜用于未經(jīng)實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。

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