枸櫞酸西地那非片

桂附地黃丸

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

本品成分為:茯苓﹑附子﹑牡丹皮﹑肉桂﹑山藥﹑山茱萸﹑熟地黃﹑澤瀉。

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國藥準字H20020528

國藥準字Z22024199

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

溫補腎陽。用于腎陽不足，腰膝痠冷，小便不利或反多，痰飲喘咳。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

口服。大蜜丸一次1丸，一日2次。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

孕婦忌服。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

溫補腎陽。用于腎陽不足，腰膝痠冷，小便不利或反多，痰飲喘咳。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

尚未明確。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

1.忌不易消化食物。2.感冒發熱病人不宜服用。3.治療期間，宜節制房事。4.陰虛內熱者不適用。5.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。6.兒童、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下服用。7.本品宜飯前服或進食同時服。8.服藥2周后癥狀無改善，或出現食欲不振，頭痛，胃脘不適等癥狀時，應去醫院就診。9.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。10.本品性狀發生改變時禁止使用。11.兒童必須在成人監護下使用。12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。13.服本藥時不宜同時服用赤石脂或其制劑。14.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。