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鹽酸丙卡特羅口服溶液
鹽酸丙卡特羅口服溶液

鹽酸丙卡特羅口服溶液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸丙卡特羅口服溶液

批準文號:國藥準字H20093290

生產企業: 四川大冢制藥有限公司

功能主治:本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸丙卡特羅口服溶液
鹽酸丙卡特羅口服溶液
格列美脲片
格列美脲片
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:8-羥基-5-[(1RS,2SR)-1-羥基-2-異丙胺基丁基]2-(1H)喹諾酮鹽酸半水合物。

格列美脲。

生產企業

四川大冢制藥有限公司

重慶康刻爾制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20093290

國藥準字H20030800

說明
作用與功效

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

2型糖尿病。

用法用量

通常,成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早、晚睡前口服,1次50ug(相當于口服溶液10ml);6歲以上小兒:一日1次,睡前口服或一日2次,早、晚睡前口服,1次25ug(相當于口服溶液5ml);不滿6歲的乳幼兒:一日2次,早、晚睡前口服或一日3次,早、中、晚睡前口服,1次1.25ug/kg(相當于口服液0.25ml/kg)。另外,可根據年齡、癥狀適當增減。通常不滿6歲小兒的一次給藥量標準如下:不滿1歲:10~15ug/日(相當于口服液2~3ml);l~3歲:15~20ug/日(相當于口服液3~4ml);3~6歲:20~25ug/日(相當于口服液4~5ml)。

用量:原則上,應根據目標血糖水平調整格列美脲片的劑量。格列美脲片的劑量必須是足以達到目標代謝控制的最低劑量。應用格列美脲片治療過程中,必須定期測定血糖和尿糖水平。另外,建議定期測定糖化血紅蛋白。如果發生漏服的錯誤,不得通過之后服用更大劑量的藥物來糾正。用于處理無法在規定時間服藥(尤其是忘記服藥或不進餐)或各種原因下無本品口服法按時服藥情況的措施必須由醫生和病人雙方討論并同意。其余詳見內部說明書。

副作用

1、正在使用兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)治療的患者禁用。 2、對本品成分有過敏史的患者禁用。

對4200例患者觀察表明,本品耐受性良好。詳見說明書。

禁忌

成分

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

2型糖尿病。

藥理作用

尚不明確

注意事項

1、對下述患者慎用 (l)甲狀腺機能亢進癥(可能會使甲狀腺機能亢進癥惡化) (2)高血壓(可能會使血壓上升) (3)心臟病(可能會出現心悸、心律不齊等) (4)糖尿病(可能會使搪尿病惡化) (5)妊娠或有可能妊娠的婦女(參照注意事項的4) 2、按用法用量正確使用未見療效時,可認為本劑不適用,要中止給藥。 3、對臨床檢查值的影響由于本劑抑制變應原引起的皮膚反應,所以在進行皮試前12小時最好中止給藥。 4、請放置于兒童觸及不到的地方。

1. 對本品過敏者,1型糖尿病患者,糖尿病酮癥酸中毒及高滲綜合征患者,嚴重肝腎功能損害和透析患者,妊娠和哺乳期婦女禁用。治療最初幾周內,出現低血糖的危險性可能增大,需仔細觀察,定期監測血糖及尿糖。妊娠期病人應換成使用胰島素。對計劃懷孕的病人,建議換用胰島素治療。 2. 若發生服藥差錯,如漏服一次藥量,不可于下次服藥時以大劑量來糾正。當病人的體重或病人的生活方式發生改變或出現其它情況,導致病人易出現低血糖或高血糖時應考慮調整劑量。為了達到治療目的-最佳的1.血糖控制,堅持正確飲食、規律而有效的體育鍛煉、必要時,實施減肥,與規律服用本藥治療同樣重要。 3. 血糖未能有效控制(高血糖)的臨床征象是:尿頻加劇、口渴加重、口干和皮膚干燥。在治療的最初幾周內,出現低血糖的危險性可能增加,需要給予特別觀察。 4. 導致低血糖的因素包括: 不愿或者無能力合作(多見于老年患者) ; 營養不良, 飲食無規律或未及時進餐 ; 體力消耗和碳水化合物攝入的不平衡 ; 飲食改變 ; 飲用酒精,特別是在未及時進餐的情況下 ; 腎功能損害 ;肝功嚴重受損 ; 過量服用 ;某些影響碳水化合物代謝的內分泌系統出現失代償性

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