鹽酸丙卡特羅口服溶液

鹽酸文拉法辛膠囊

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:8-羥基-5-[(1RS,2SR)-1-羥基-2-異丙胺基丁基]2-(1H)喹諾酮鹽酸半水合物。

鹽酸文拉法新。

四川大冢制藥有限公司

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20093290

國藥準(zhǔn)字H19980051

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

抑郁癥。

通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，1次50ug(相當(dāng)于口服溶液10ml)；6歲以上小兒:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，1次25ug(相當(dāng)于口服溶液5ml)；不滿6歲的乳幼兒:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，1次1.25ug/kg(相當(dāng)于口服液0.25ml/kg)。另外，可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。通常不滿6歲小兒的一次給藥量標(biāo)準(zhǔn)如下:不滿1歲:10～15ug/日(相當(dāng)于口服液2～3ml)；l～3歲:15～20ug/日(相當(dāng)于口服液3～4ml)；3～6歲:20～25ug/日(相當(dāng)于口服液4～5ml)。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

1、正在使用兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)治療的患者禁用。 2、對本品成分有過敏史的患者禁用。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

抑郁癥。

尚不明確

本品主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。

1、對下述患者慎用 (l)甲狀腺機能亢進癥(可能會使甲狀腺機能亢進癥惡化) (2)高血壓(可能會使血壓上升) (3)心臟病(可能會出現(xiàn)心悸、心律不齊等) (4)糖尿病(可能會使搪尿病惡化) (5)妊娠或有可能妊娠的婦女(參照注意事項的4) 2、按用法用量正確使用未見療效時，可認(rèn)為本劑不適用，要中止給藥。 3、對臨床檢查值的影響由于本劑抑制變應(yīng)原引起的皮膚反應(yīng)，所以在進行皮試前12小時最好中止給藥。 4、請放置于兒童觸及不到的地方。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。