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吸入用布地奈德混懸液
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吸入用布地奈德混懸液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:吸入用布地奈德混懸液

批準文號:注冊證號H20140474

生產企業: AstraZeneca Pty Ltd

功能主治:治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
復方氯丙那林魚腥草素鈉片
復方氯丙那林魚腥草素鈉片
主要成分

主要成分:布地奈德化學名稱:16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5

每片含鹽酸氯丙那林4毫克、鹽酸溴己新4毫克、魚腥草素鈉20毫克、馬來酸氯苯那敏1.5毫克。輔料為:硬脂酸鎂、淀粉、糊精、糖粉、滑石粉。

生產企業

AstraZeneca Pty Ltd

沈陽藥大雷允上藥業有限責任公司

批準文號

注冊證號H20140474

國藥準字H21022986

說明
作用與功效

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。

用法用量

如果發生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40~60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器,適當的藥液容量為2~4毫升。詳見說明書。

口服。成人,一次1片,一日3次。

副作用

布地奈德的耐受性好,大多數不良反應都很輕,且為局限性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發癥與劑量有關。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且長期單獨使用的病人中,有50%(n=10)的病人出現類固醇過量的臨床表現。已見報道的不良反應(>1%)包括:聲嘶、潰瘍、咽部疼痛不適、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果發生口咽念珠菌病,可用適當的抗真菌藥治療,并繼續使用布地奈德,讓病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的發生率減至最低。詳見說明書。

1.孕婦和2歲以下小兒禁用。2.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進及胃潰瘍患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物研究中發現布地奈德可透過胎盤屏障。和其他類固醇激素一樣,布地奈德皮下給藥后在兔子和大鼠中已發現胚胎發育異常。大鼠吸入后也見到相似的作用。這些發現與人的相關性還沒有確定。大量的前瞻性流行病學研究結果及世界范圍的上市后使用經驗未發現懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產生不良作用。與其它藥物一樣,懷孕期間使用布地奈德應當權衡其對母體的益處及其對胚胎的可能風險。如果在懷孕時不能避免使用糖皮質激素,最好選用吸入性糖皮質激素,因為其全身作用較低。對于在懷孕期間母親應用大量糖皮質激素的嬰兒,應注意觀察,小心其腎上腺功能減退的發生。沒有關于布地奈德進入母乳的報道,建議使用布地奈德的婦女停止母乳喂養。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:同成人。

成分

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.布地奈德不適用于快速緩解支氣管痙攣。因此布地奈德不宜單獨用于治療哮喘續狀態或其它哮喘急性發作,后者需加強治療措施。 2.對于由口服類固醇轉為布地奈德治療的病人,需要特別小心,因為下丘腦-垂體-腎上腺軸需要幾個月才能完全恢復。在哮喘加重或嚴重發作期間,病人需要額外口服類固醇。建議這些病人隨身帶警示卡(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 3.以前曾接受高劑量類固醇全身治療的病人,從口服治療改用布地奈德治療時,可能再發生早期的過敏狀,例如:鼻炎濕疹因為布地奈德的全身類固醇作用較低(見臨床管理:口服皮質類固醇依賴的病人)。 4.高劑量的糖皮質類固醇可能會掩蓋一些已有感染的癥狀,也可能在使用時產生新的感染。對患活動或靜止期肺結核的病人或呼吸系統的真菌、細菌或病毒感染者,需特別小心。 5.由于在長期高劑量治療過程,發現部分病人有一定程度腎上腺皮質功能抑制,因此建議進行血液學和腎上腺功能的監測。 6.當存在氣胸氣囊腫或縱隔氣腫等情況時,不宜通過正壓輸送系統(如IPPB)給藥,除非已進行特殊的引流。

1.用藥7天,癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。2.心律失常、糖尿病、青光眼、前列腺增生等患者慎用。3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及。

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