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吸入用布地奈德混懸液
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吸入用布地奈德混懸液

吸入用布地奈德混懸液

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:吸入用布地奈德混懸液

批準文號:注冊證號H20140474

生產(chǎn)企業(yè): AstraZeneca Pty Ltd

功能主治:治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
主要成分

主要成分:布地奈德化學名稱:16α,17α-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羥基-3,20-二酮。分子式:C25H34O6分子量:430.5

硫酸沙丁胺醇

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZeneca Pty Ltd

Glaxo Wellcome S.A.

批準文號

注冊證號H20140474

H20090514

說明
作用與功效

治療支氣管哮喘??商娲驕p少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

緩解哮喘或慢性阻塞性肺病患者的支氣管痙攣,預防運動誘發(fā)性,其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

用法用量

如果發(fā)生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40~60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數(shù)霧化器,適當?shù)乃幰喝萘繛?~4毫升。詳見說明書。

成人 2 噴/次,每日用3-4次。兒童1 噴/次,每日用3-4次。

副作用

布地奈德的耐受性好,大多數(shù)不良反應都很輕,且為局限性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且長期單獨使用的病人中,有50%(n=10)的病人出現(xiàn)類固醇過量的臨床表現(xiàn)。已見報道的不良反應(>1%)包括:聲嘶、潰瘍、咽部疼痛不適、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果發(fā)生口咽念珠菌病,可用適當?shù)目拐婢幹委?,并繼續(xù)使用布地奈德,讓病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的發(fā)生率減至最低。詳見說明書。

少數(shù)病例可見肌肉震顫,外周血管舒張及代償性心率加速,頭痛,不安,過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在動物研究中發(fā)現(xiàn)布地奈德可透過胎盤屏障。和其他類固醇激素一樣,布地奈德皮下給藥后在兔子和大鼠中已發(fā)現(xiàn)胚胎發(fā)育異常。大鼠吸入后也見到相似的作用。這些發(fā)現(xiàn)與人的相關性還沒有確定。大量的前瞻性流行病學研究結(jié)果及世界范圍的上市后使用經(jīng)驗未發(fā)現(xiàn)懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產(chǎn)生不良作用。與其它藥物一樣,懷孕期間使用布地奈德應當權(quán)衡其對母體的益處及其對胚胎的可能風險。如果在懷孕時不能避免使用糖皮質(zhì)激素,最好選用吸入性糖皮質(zhì)激素,因為其全身作用較低。對于在懷孕期間母親應用大量糖皮質(zhì)激素的嬰兒,應注意觀察,小心其腎上腺功能減退的發(fā)生。沒有關于布地奈德進入母乳的報道,建議使用布地奈德的婦女停止母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:同成人。

成分

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

緩解哮喘或慢性阻塞性肺病患者的支氣管痙攣,預防運動誘發(fā)性,其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

藥理作用

本藥為選擇性較強的β2-受體激動劑,氣霧吸入時對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小。沙丁胺醇具有擴張支氣管作用,第一秒鐘最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升,但前者加速度較后者快,其擴張支氣管約為增加心率作用的8倍。

注意事項

1.布地奈德不適用于快速緩解支氣管痙攣。因此布地奈德不宜單獨用于治療哮喘續(xù)狀態(tài)或其它哮喘急性發(fā)作,后者需加強治療措施。 2.對于由口服類固醇轉(zhuǎn)為布地奈德治療的病人,需要特別小心,因為下丘腦-垂體-腎上腺軸需要幾個月才能完全恢復。在哮喘加重或嚴重發(fā)作期間,病人需要額外口服類固醇。建議這些病人隨身帶警示卡(見臨床管理:口服皮質(zhì)類固醇依賴的病人)。 3.以前曾接受高劑量類固醇全身治療的病人,從口服治療改用布地奈德治療時,可能再發(fā)生早期的過敏狀,例如:鼻炎濕疹因為布地奈德的全身類固醇作用較低(見臨床管理:口服皮質(zhì)類固醇依賴的病人)。 4.高劑量的糖皮質(zhì)類固醇可能會掩蓋一些已有感染的癥狀,也可能在使用時產(chǎn)生新的感染。對患活動或靜止期肺結(jié)核的病人或呼吸系統(tǒng)的真菌、細菌或病毒感染者,需特別小心。 5.由于在長期高劑量治療過程,發(fā)現(xiàn)部分病人有一定程度腎上腺皮質(zhì)功能抑制,因此建議進行血液學和腎上腺功能的監(jiān)測。 6.當存在氣胸氣囊腫或縱隔氣腫等情況時,不宜通過正壓輸送系統(tǒng)(如IPPB)給藥,除非已進行特殊的引流。

增加使用吸入的短效β2- 受體激動劑以控制癥狀,顯示對哮喘的控制力衰減,若有此情況出現(xiàn),應重新評估對病人的治療方法。對哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險,應考慮開始施行或增加皮質(zhì)類固醇治療。若病人有此危機,應每天施行最大潮氣量的監(jiān)測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續(xù)時間比平常減少,則不應自行增加劑量或給藥之次數(shù)。對于已知使用大劑量的其他擬交感神經(jīng)藥物的病人,宜慎用本品。對患有甲狀腺毒癥的病人亦宜慎用β2受體激動劑治療法(主要用注射劑及氣霧劑)。有可能引致嚴重的血鉀過低癥,若病人所患的是急性嚴重哮喘,尤須注意此不良效應,因為同時服用黃嘌呤誘導藥,類固醇和利尿藥,以及出現(xiàn)缺氧情況,均會使血鉀過低情況轉(zhuǎn)劇,遇有此等情況,必須小心監(jiān)控血清鉀水平。

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