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緹碧(異福片)
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緹碧(異福片)

處方藥 非醫保

通用名稱:緹碧(異福片)

批準文號:國藥準字H20010468

生產企業: 華裕(無錫)制藥有限公司

功能主治:適用于治療各種類型的結核病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
緹碧(異福片)
緹碧(異福片)
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
主要成分

本品為復方制劑,其組分為每篇含利福平300mg,異煙肼150mg。

本品為復方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡松250微克。

生產企業

華裕(無錫)制藥有限公司

Glaxo Wellcome Production

批準文號

國藥準字H20010468

注冊證號H20150325

說明
作用與功效

適用于治療各種類型的結核病。

哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

用法用量

飯前30分鐘或飯后2小時服用,通常體重大于50公斤者,每次2片,每日一次,連續用藥到細菌陰轉,臨床癥狀獲最大程度改善為止,或遵醫囑。

本品只供經口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規使用才能獲得理想益處,即使沒有癥狀時也如此。病人應該由醫生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整到維持有效控制癥狀的最小劑量。2.應該根據病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的舒利迭。推薦劑量:成人和12歲及12歲以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。4歲及4歲以上兒童:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。尚無4歲以下兒童使用舒利迭的資料。特殊患者群體:老年人或肝、腎受損的病人無需調整劑量。尚無肝臟損害患者使用舒利迭的資料。注:本品50g/100g規格不適用于患有嚴重哮喘的成人或兒童。

副作用

1.對異煙肼、利福平及利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。

由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松,可以預計與每一成分相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發現其它的副作用。沙美特羅與丙酸氟替卡松的有關副作用如下:1.沙美特羅:①曾報道震顫、主觀性心悸及頭痛等2-激動劑的藥理學副作用,但均為暫時性,并隨常規治療而減輕。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯合用藥,全身性暴露于過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時,均發現對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經驗中,未發現上述現象與治療劑量有相關作用的證據。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據,乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關于人乳的資料。妊娠和哺乳期間,只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡松的劑量調整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

成分

適用于治療各種類型的結核病。

哮喘:本品用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

藥理作用

國外臨床研究資料表明: 利福平:利福平耐受良好,很少引起嚴重毒性反應,每日或間斷服用本品可能發生的不良反應有: *輕微、自限性的皮膚反應。典型表現為皮膚發紅、瘙癢伴或不伴皮疹、較嚴重的皮膚過敏反應并不常。 *胃腸反應包括食欲不振、惡心、嘔吐、腹部不適和腹瀉。曾有利福平治療引起偽膜性腸炎的報道。 *利福平可引起肝炎,應監測肝功能。 *可發生血小板減少,伴或不伴紫癜,通常與利福平間歇治療有關,如有紫癜發生,立即停藥,則紫癜可消失,若出現紫癜后繼續用藥,有報道引起腦出血甚至死亡者。嗜酸性粒細胞增多、中性粒細胞減少、水腫、肌無力和肌病在利福平治療期間也有少數病人發生。 下列反應常發生于利福平間歇治療期間,很可能與免疫有關: *流感樣綜合癥包括發熱、寒戰、頭痛、頭暈和骨痛等癥狀發作,常見于間歇治療后第3~6個月。發生頻率不一,若利福平劑量<25mg/kg,每周給藥一次者的間歇發生率可達50%。 *氣短和喘鳴。 *血壓降低和休克。 *急性溶血性貧血。 *急性腎功能衰竭,常由急性腎小管壞死或急性間質性腎炎所致。

注意事項

1、本品任一成份均可致肝功能損害,用藥期間應注意檢查肝功能。 利福平:肝功能受損患者僅在必須時才服用本品,且應在嚴密醫學監測下謹慎用藥,密切監測肝功能特別是SGPT和SGOT,在治療前應檢查肝功,然后,治療期間每2~4周復查一次,如有肝細胞受損征象出現,應立即停用利福平。 某些病例在利福平治療早期,由于利福平和膽紅素在肝細胞水平上競爭排泄通道,可發生高膽紅素血癥。個別報道認為膽紅素和/或轉氨酶中度增高本身并不是中斷治療的指征。然而,重復檢測仍增高者。應結合病人臨床情況考慮停藥。 因為利福平間歇治療(每周給藥少于2~3次)有發生免疫反應的可能性(見不良反應),應密切監測,并告誡病人注意避免間斷服藥。 利福平有誘導肝酶包括γ-氨基乙酰丙酸合成酶的特性、有用利福平治療發生卟啉癥惡化的個案報道。 異煙肼:慢性肝病或嚴重腎功能不全患者服用異煙肼應注意監測肝、腎功能,有時異煙肼治療可發生嚴重甚至是致死性藥物性肝炎、在治療幾個月后也可發生。發生肝炎的危險性與年齡相關,因此,應監測肝炎的前驅癥狀如疲乏無力、全身不適、食欲不振、惡心和嘔吐等。如有上述癥狀出現或檢測到提示肝細胞受損的征象,應立即停藥,因繼續用藥可引起更嚴重的肝損害。 2、有精神病或癲癇病史者慎用。

1. 遵循醫囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫生指導下使用;5. 兒童應在成人監護下使用。

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