鹽酸依匹斯汀膠囊

復(fù)方醋酸氟輕松酊

過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內(nèi)科，皮膚科，耳鼻喉科。

本品為復(fù)方制劑，其組分為：每1ml含醋酸氟輕松0.4g、水楊酸50mg、冰片20mg以及間苯二酚100mg。

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

福元藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041484

國藥準(zhǔn)字H20063982

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

適用于神經(jīng)性皮炎。對銀屑病也有一定療效。

1 過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情...

皮膚外用。涂于患處，每日2次。用于頭部時，應(yīng)將該藥用75%乙醇按1：1的比例稀釋后再使用。

偶見蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼。總膽固醇升高和黃疸，尿蛋白出現(xiàn)，呼吸困難，鼻塞。罕見白細(xì)胞數(shù)量增加。

1、對本藥及基質(zhì)成分過敏者禁用。 2、病毒性等感染性皮膚病禁用。 3、潰瘍性皮膚病禁用。

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

適用于神經(jīng)性皮炎。對銀屑病也有一定療效。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A（SRS-A）化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復(fù)給藥：大鼠連續(xù)給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

少數(shù)患者涂藥部位皮膚發(fā)生灼熱、紅斑、瘙癢。長期應(yīng)用可發(fā)生皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，皮膚易發(fā)生細(xì)菌、真菌感染等。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群．建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密

1、不能應(yīng)用于眼部，皮膚柔嫩及皺褶部位如腋窩、腹股溝等。慎用于頭面部。 2、出現(xiàn)皮疹和其他不良癥狀者，應(yīng)暫時停藥。 3、不能長期、大面積使用。 4、請將此藥放在兒童不能接觸的地方。