鹽酸依匹斯汀膠囊

聯克利甘乳膏

過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內科，皮膚科，耳鼻喉科。

本品主要成分為復方制劑，其組份為每支含聯苯芐唑0.1克、克羅米通0.5克、利多卡因0.2克、甘草次酸0.05克和L-薄荷醇0.2克。

重慶藥友制藥有限責任公司

河南羚銳生物藥業有限公司

國藥準字H20041484

國藥準字H20066755

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

手癬、足癬，體癬。

1 過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情...

本品每日一次，最好在睡覺前使用。首先清潔患處,在患處薄薄地涂抹一層，并輕輕按摩局部皮膚，使藥物透入皮內。療程通常如下：足癬4周，體股癬2周,為保證療效，即使表面癥狀消失后，仍應堅持完成以上推薦療程。另外，真菌喜溫暖多濕的環境，故請注意保持患處的清潔，透氣和干爽。

偶見蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼。總膽固醇升高和黃疸，尿蛋白出現，呼吸困難，鼻塞。罕見白細胞數量增加。

對聯苯芐唑或本品中其它成份過敏者禁用。

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

手癬、足癬，體癬。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應物質A（SRS-A）化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經系統的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復給藥：大鼠連續給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現發情期不規則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

皮膚偶見紅斑、燒灼感、瘙癢、蛻皮等癥狀.如出現上述癥狀,請停止使用,并向醫師或藥師咨詢。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群．建議服藥后不進行駕駛或操縱精密

1.本品為外用藥,請勿服用。 2.以下部位請勿使用本品： ．眼睛及眼睛周圍,粘膜(如：口腔、鼻腔、陰道等),陰囊,外陰部等。 ．濕疹部位。 ．濕潤、糜爛、龜裂和外傷嚴重的部位。 3.注意不要讓藥物進入眼內,萬一不慎進入眼內時,迅速用清水沖洗,并立即就醫。 4.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、斑疹,紅腫等癥狀,應立即停止使用,必要時向醫師或藥師咨詢。 5.使用2周后,癥狀未見明顯改善,甚至惡化(病變范圍比使用前擴大)者,應停止使用,并立即就醫。 6.以下人員請在使用前向醫師或藥師咨詢： （1）正在接受其它藥物治療者； （2）由于使用化妝品或藥物引起的過敏癥狀（如：皮疹、紅赤、瘙癢、斑疹等），或曾經出現過此癥狀者； （3）患處位于臉部或者大范圍病變者； （4）患處化膿者； 7.請將本品置于兒童不易拿到之處。