鹽酸依匹斯汀膠囊

醋酸氟輕松乳膏

過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥，癢疹，銀屑病，支氣管哮喘，呼吸內科，皮膚科，耳鼻喉科。

醋酸氟輕松。

重慶藥友制藥有限責任公司

安徽國森藥業(yè)有限公司

國藥準字H20041484

國藥準字H34024071

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

本品為腎上腺皮質激素類藥，用于過敏性皮炎﹑異位性皮炎﹑接觸性皮炎﹑脂溢性皮炎﹑濕疹﹑皮膚瘙癢癥﹑銀屑病﹑神經性皮炎等。

1 過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次?；虬床∏?..

外用，均勻涂于患處，一日2次。封包治療僅適于慢性肥厚或掌跖部位的皮損。

偶見蕁麻疹，騷癢，騷癢性紅斑。倦怠感，頭疼。總膽固醇升高和黃疸，尿蛋白出現，呼吸困難，鼻塞。罕見白細胞數量增加。

真菌性或病毒性皮膚病禁用，對本藥及基質成份過敏者和對其他皮質類固醇過敏者禁用

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

本品為腎上腺皮質激素類藥，用于過敏性皮炎﹑異位性皮炎﹑接觸性皮炎﹑脂溢性皮炎﹑濕疹﹑皮膚瘙癢癥﹑銀屑病﹑神經性皮炎等。

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，并能抑制組胺、慢反應物質A（SRS-A）化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復給藥：大鼠連續(xù)給藥12個月，劑量為1、6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg，大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制，雄性動物睪丸重量相對增加，雌性動物出現發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23只動物死亡，死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

長期或大面積應用，可引起皮膚萎縮及毛細血管擴張，發(fā)生痤瘡樣皮炎和毛囊炎，口周皮炎，增加對感染的易感染性等。偶可引起變態(tài)反應性接觸性皮炎。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群．建議服藥后不進行駕駛或操縱精密

1.用于破損皮膚，可吸收引起全身性作用。 2.對并發(fā)細菌感染的皮膚病，應與相應的抗生素配用，如感染未改善應停用。 3.本品不能長期大面積應用。