復方乳酸乳膏

依巴斯汀片

本品為復方制劑，其組份為每10克含乳酸0.12克、尿素0.15克。

主要成分：依巴斯汀。

福建太平洋制藥有限公司

江蘇聯環藥業股份有限公司

國藥準字H20030008

國藥準字H20040119

皮膚外用藥。適用于治療手足皸裂癥和魚鱗病。

適用于伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎（季節性和常年性）。慢性特發性蕁麻疹的對癥治療。

涂擦于用溫水洗凈的患處，每日早晚各一次，療程4周。

口服，成人用量為每日一次，每次一片（10mg）。

偶見輕度局部刺激或灼熱。

對本品及其輔料過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確，慎用。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

兒童注意事項： 兒童用藥的安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦用藥的安全性尚未確定，孕婦和可能懷孕的婦女應權衡利弊。動物（大鼠）實驗表明，本品可進入乳汁，本品服藥期間應避免哺乳。 老人注意事項： 通常老年人的生理機能衰退，應注意從小劑量（5mg）一日一次開始服藥。

皮膚外用藥。適用于治療手足皸裂癥和魚鱗病。

適用于伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎（季節性和常年性）。慢性特發性蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用依巴斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內代謝為卡巴斯汀，對組胺H1受體具有選擇性拮抗作用，能抑制組胺釋放，對中樞神經系統的H1受體拮抗作用和抗膽堿作用很弱。毒理作用：重復給藥：大鼠口服給藥1.5、15、150mg/kg/日連續52周，大劑量組動物肺泡腔有泡沫細胞聚集，雌鼠卵巢中黃體缺失，有囊胞形成，本試驗的無毒性反應劑量為15mg/kg/日。犬口服遞減劑量150、90、60mg/kg/日52周，出現胸腺萎縮、淋巴結輕度變性和淋巴細胞變性。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依巴斯汀，在親代動物毒性劑量150mg/kg/日時，動物生育力和胎兒發育未受影響。大鼠器官形成期給予依巴斯汀，在母體動物毒性劑量100mg/kg/日時胎仔體重減輕，出生幼仔生長受抑制，但未見致畸性。家兔器官形成期給予依巴斯汀，在母體毒性劑量120mg/kg/日時，有一只母體死亡，一只流產，但對胎仔無影響，未見致畸作用。大鼠圍產期和哺乳期給予依巴斯汀，200mg/kg/日組出生的幼仔生長受抑制，攝食量減少，陰道發育延遲。

1.避免接觸眼睛。 2.涂擦部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應停止用藥，洗凈。必要時向醫生咨詢。 3.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 4.請將此藥品放置在兒童不能接觸的地方。

1.有肝功能障礙者或障礙史者慎用。 2.駕駛或操縱機器期間慎用。