格列吡嗪口腔崩解片

伏格列波糖分散片

格列吡嗪。

本品主要成份為伏格列波糖。

重慶康刻爾制藥有限公司

江蘇晨牌藥業集團股份有限公司

國藥準字H20080395

國藥準字H20061197

適用于經飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

取格列吡嗪口腔崩解片置舌面,不需用水,格列吡嗪口腔崩解片迅速崩解,隨唾液吞咽入胃劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日早餐前30分鐘服用。

使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

尚不明確。

1.嚴重的不良反應:

適用于經飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

（1）病人用藥時應遵醫囑，注意飲食控制和用藥時間。 （2）下列情況應慎用：體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退癥者。 （3）用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象，并進行眼科檢查。 （4）避免飲酒，以免引起類戒斷反應。

藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究：大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

1. 飲食控制是糖尿病治療的基礎，應在醫師指導下進行；2. 定期監測血糖和尿糖；3. 避免飲酒；4. 定期檢查腎功能；5. 避免使用可能增強或減弱降糖作用的藥物；6. 出現低血糖癥狀時應立即就醫。

1.下述患者應慎重用藥: