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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準文號:進口藥品注冊證號H20140029

生產企業: Glaxo Wellcome Operations

功能主治:本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇。

丙酸氟替卡松。

生產企業

Glaxo Wellcome Operations

Glaxo Wellcome SA

批準文號

進口藥品注冊證號H20140029

注冊證號H20130189

說明
作用與功效

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

用法用量

本品應通過噴霧器并在醫生的指導下使用,不可注射或口服。患者可采用間歇療法或連續療...

本吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。病人應注重本藥吸入氣霧劑用于預防性的治療,即使無癥狀也應定期使用。用藥后4-7天內顯效。成人及16歲以上兒童每次100-1000g,每日2次。通常為每次2撳,每日2次。詳見說明書。

副作用

) 沙丁胺醇用藥過量會引起低鉀血癥,應監測血鉀水平。 對于有心臟癥狀(如心動過速,心悸)表現的患者,應考慮中斷本品治療,并給予恰當的對癥治療,如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣管痙攣病史的患者,應謹慎使用β-阻滯劑。 在持續吸入萬托林?霧化溶液過程中,停用藥物可使用藥過量所產生的任何的體征得到緩解。

不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:只有當用藥后對孕婦預期的收益大于對胎兒的危險時,方可使用。與其它大多數藥物一樣,有關人類在妊娠早期應用沙丁胺醇的安全性的研究報道非常少見;但是,對動物的研究表明,當劑量非常高時,它會對胎兒造成某些危害。 哺乳:由于沙丁胺醇可能由乳汁分泌,故正在哺乳的母親應慎用。尚不清楚沙丁胺醇是否對新生兒有害處,在使用前應權衡利弊,除非對母親的預期收益大于對新生兒的潛在危險,否則不推薦哺乳婦女使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最小起始劑量為將0.5ml霧化溶液(含2.5mg沙丁胺醇),用注射用

孕婦及哺乳期婦女用藥:對人類妊娠期內用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據。在嚙齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此,尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗中,可見預期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗中,吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡松,未見任何畸形發生,但以25.7ug/kg/天和更大劑量對母獸給藥,出現胎獸體重減輕和生長發育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言,這些作用與人類治療相關的可能性很小。盡管如此,與其它藥物相同,只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時,才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。尚未進行有關丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對哺乳期大鼠皮下注射放射性標記過的定量藥物,1-8小時后,在血漿和乳汁中可監測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而,鑒于丙酸氟替卡松在母親體內的血藥濃度很低,被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量估計是很少的。兒童用藥:詳見【適應癥】、【用法用量】及注意事項】。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

可預防性治療哮喘,詳見說明書。

藥理作用

本藥為選擇性較強的β2-受體激動劑,氣霧吸入時對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小,沙丁胺醇擴張支氣管作用,第一秒鐘最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升,但前者加速度較后者快,其擴張支氣管約為增加心率作用的8倍。對一般病人有4-6小時的緩解效用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免吸入過量;3. 哮喘患者應在醫生指導下使用;4. 患有活動性肺結核患者慎用;5. 定期檢查腎上腺功能;6. 避免與酮康唑等藥物合用。

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