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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準(zhǔn)文號(hào):進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20140029

生產(chǎn)企業(yè): Glaxo Wellcome Operations

功能主治:本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
匹多莫德膠囊
匹多莫德膠囊
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇。

本品主要成份為匹多莫德。

生產(chǎn)企業(yè)

Glaxo Wellcome Operations

南京海辰藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20140029

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090359

說(shuō)明
作用與功效

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

本品為免疫增強(qiáng)劑,可用于細(xì)胞免疫功能受抑制的患者反復(fù)發(fā)作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發(fā)作的次數(shù),縮短病程,減輕發(fā)作的程度;本品也可作為急性感染時(shí)抗生素的輔助用藥。

用法用量

本品應(yīng)通過噴霧器并在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,不可注射或口服。患者可采用間歇療法或連續(xù)療...

項(xiàng)。

副作用

) 沙丁胺醇用藥過量會(huì)引起低鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀水平。 對(duì)于有心臟癥狀(如心動(dòng)過速,心悸)表現(xiàn)的患者,應(yīng)考慮中斷本品治療,并給予恰當(dāng)?shù)膶?duì)癥治療,如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對(duì)患有支氣管痙攣病史的患者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用β-阻滯劑。 在持續(xù)吸入萬(wàn)托林?霧化溶液過程中,停用藥物可使用藥過量所產(chǎn)生的任何的體征得到緩解。

偶見有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:只有當(dāng)用藥后對(duì)孕婦預(yù)期的收益大于對(duì)胎兒的危險(xiǎn)時(shí),方可使用。與其它大多數(shù)藥物一樣,有關(guān)人類在妊娠早期應(yīng)用沙丁胺醇的安全性的研究報(bào)道非常少見;但是,對(duì)動(dòng)物的研究表明,當(dāng)劑量非常高時(shí),它會(huì)對(duì)胎兒造成某些危害。 哺乳:由于沙丁胺醇可能由乳汁分泌,故正在哺乳的母親應(yīng)慎用。尚不清楚沙丁胺醇是否對(duì)新生兒有害處,在使用前應(yīng)權(quán)衡利弊,除非對(duì)母親的預(yù)期收益大于對(duì)新生兒的潛在危險(xiǎn),否則不推薦哺乳婦女使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最小起始劑量為將0.5ml霧化溶液(含2.5mg沙丁胺醇),用注射用

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料,故孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:嚴(yán)格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見

成分

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

本品為免疫增強(qiáng)劑,可用于細(xì)胞免疫功能受抑制的患者反復(fù)發(fā)作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發(fā)作的次數(shù),縮短病程,減輕發(fā)作的程度;本品也可作為急性感染時(shí)抗生素的輔助用藥。

藥理作用

本藥為選擇性較強(qiáng)的β2-受體激動(dòng)劑,氣霧吸入時(shí)對(duì)心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小,沙丁胺醇擴(kuò)張支氣管作用,第一秒鐘最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升,但前者加速度較后者快,其擴(kuò)張支氣管約為增加心率作用的8倍。對(duì)一般病人有4-6小時(shí)的緩解效用。

藥理作用 本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過刺激和調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)而起作用。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高,組織學(xué)檢查可見高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加,少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍)可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大,但無(wú)組織學(xué)改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時(shí),偶見少數(shù)動(dòng)物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴(kuò)張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物HelaS3細(xì)胞DNA損傷試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經(jīng)口給

注意事項(xiàng)

高敏體質(zhì)者慎用;因食物影響本要的吸收,所以,本品應(yīng)在兩餐間服用。

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