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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準文號:進口藥品注冊證號H20140029

生產企業: Glaxo Wellcome Operations

功能主治:本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇。

本品為復方制劑,其組分為:布地奈德(160μg/吸)和富馬酸福莫特羅(4.5μg/吸)。

生產企業

Glaxo Wellcome Operations

AstraZeneca AB

批準文號

進口藥品注冊證號H20140029

注冊證號H20140457

說明
作用與功效

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

用法用量

本品應通過噴霧器并在醫生的指導下使用,不可注射或口服。患者可采用間歇療法或連續療...

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥,并根據病情的嚴重程度調節劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量的-受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品,有兩種使用方法:1.維持治療:本品作為常規維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。2.維持、緩解治療:本品作為日常維持治療,進而按需緩解治療。維持治療:本品作為常規維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。建議患者任何時候均隨時攜帶另配的快速支氣管擴張劑。成人(18歲和18歲以上):1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量達到4吸/次,一日2次。青少年(12歲-17歲):1-2吸/次,一日2次。兒童(6歲和6歲以上):2吸/次,一日2次。在常規治療中,當一日2次劑量可有效控制癥狀時,應逐漸減少劑量至最低有效劑量,甚至一日一次給予本品。快速支氣管擴張劑用量的增加表明潛在病情有所加重,應重新

副作用

) 沙丁胺醇用藥過量會引起低鉀血癥,應監測血鉀水平。 對于有心臟癥狀(如心動過速,心悸)表現的患者,應考慮中斷本品治療,并給予恰當的對癥治療,如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣管痙攣病史的患者,應謹慎使用β-阻滯劑。 在持續吸入萬托林?霧化溶液過程中,停用藥物可使用藥過量所產生的任何的體征得到緩解。

因為布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后,不良 反應的發生率未增加。最常見的不良反應是2 -受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。下面列出了與布地奈德或福莫特羅 相關的不良反應。常見(>1/100) 中樞神經系統:頭痛 心血管系統:心悸 骨骼肌肉系統:震顫呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部輕度刺激、咳嗽和聲嘶。不常見 心血管系統:心動過速 骨骼肌肉系統 :肌肉痙攣 中樞神經系統:焦慮、躁動、緊張、惡心、眩暈、睡眠紊亂罕見(<1/1000) 皮膚:皮疹、尋麻疹、瘙癢 呼吸道:支氣管痙攣十分罕見但其中一些可能很嚴重的不良反應包括:布地奈德:精 神病學癥狀如抑郁、行為異常(主要見于兒童)、糖皮質激素全身作用的癥狀和體征(包括腎上腺功能低下)、速發和遲發性過敏反應(包括皮炎、血管神經性水腫和支氣管痙攣)、以及青腫等。福莫特羅: 心絞痛、高血糖癥、味覺異常、血壓異常。和其他吸入治療一樣,罕見發生反常的支氣管痙攣。心房顫動、室上性心動過速和早搏等心率失

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:只有當用藥后對孕婦預期的收益大于對胎兒的危險時,方可使用。與其它大多數藥物一樣,有關人類在妊娠早期應用沙丁胺醇的安全性的研究報道非常少見;但是,對動物的研究表明,當劑量非常高時,它會對胎兒造成某些危害。 哺乳:由于沙丁胺醇可能由乳汁分泌,故正在哺乳的母親應慎用。尚不清楚沙丁胺醇是否對新生兒有害處,在使用前應權衡利弊,除非對母親的預期收益大于對新生兒的潛在危險,否則不推薦哺乳婦女使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最小起始劑量為將0.5ml霧化溶液(含2.5mg沙丁胺醇),用注射用

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)或同時使用福莫特羅和布地奈德,沒有有關孕婦使用的臨床資料。關于復方制劑對動物生殖毒性的研究尚未進行。懷孕期婦女使用福莫特羅還沒有充分的資料。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:見【用法用量】。

成分

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

藥理作用

本藥為選擇性較強的β2-受體激動劑,氣霧吸入時對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小,沙丁胺醇擴張支氣管作用,第一秒鐘最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升,但前者加速度較后者快,其擴張支氣管約為增加心率作用的8倍。對一般病人有4-6小時的緩解效用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用;2. 哮喘急性發作時不宜單獨使用;3. 避免同時使用其他長效β2受體激動劑;4. 定期監測肺功能;5. 避免吸入過量;6. 出現不良反應及時就醫。

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